Zobrazeno 1 - 10
of 262
pro vyhledávání: '"Mandibular hypoplasia"'
Publikováno v:
JA Clinical Reports, Vol 10, Iss 1, Pp 1-5 (2024)
Abstract Background Mandibular hypoplasia, deafness, progeroid features, and lipodystrophy (MDPL) syndrome is a rare autosomal dominant disorder that presents unique challenges for anesthetic management due to its multisystemic manifestations. This r
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f5b36657c52340f9bd6f3c8a242df51f
Publikováno v:
BMC Ophthalmology, Vol 24, Iss 1, Pp 1-7 (2024)
Abstract Background To report a case of a 4-year-old patient with Goldenhar syndrome. Case presentation The author presents a rare case report involving a 4-year-old boy with multiple malformations. A comprehensive examination showed that the patient
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b2a706c66ec444a69ac03daa9bf0c817
Publikováno v:
Frontiers in Endocrinology, Vol 15 (2024)
BackgroundMandibuloacral dysplasia (MAD) syndrome is a rare genetic disease. Several progeroid syndromes including mandibuloacral dysplasia type A (MADA), mandibuloacral dysplasia type B(MADB), Hutchinson-Gilford progeria (HGPS) and mandibular hypopl
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/eeff7e97e36b4fdbafa3861119eb0a2c
Publikováno v:
BMC Medical Genomics, Vol 15, Iss 1, Pp 1-8 (2022)
Abstract Background Mandibular hypoplasia, deafness, progeroid features, and lipodystrophy syndrome (MDPL; OMIM# 615381) is a rare autosomal dominant disorder, with only a few reported cases worldwide. Herein, we describe the clinical features and un
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/456d8b566bfc4180b6aedb7051888073
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Paul Costin Pariza, Vlad Dima, Corina Grigoriu, Costin Berceanu, Tiberiu-Augustin Georgescu, Bianca-Margareta Mihai, Consuela-Madalina Gheorghe, Roxana Elena Bohiltea
Publikováno v:
Romanian Journal of Pediatrics, Vol 70, Iss 4, Pp 270-272 (2021)
Goldenhar syndrome, also known as oculo-auriculo-vertebral syndrome, represents a rare congenital complex of anomalies, involving the development of the first and second brachial arches during the first embrionary stage. In addition to the craniofaci
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/615d1f0fed8e4f5c937f241b4b02bbff
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Inmaculada Entrenas, Elena González‐Chamorro, Covadonga Álvarez‐Abad, Juan Muriel, Iván Menéndez‐Díaz, Teresa Cobo
Publikováno v:
Clinical and Experimental Dental Research, Vol 5, Iss 3, Pp 259-268 (2019)
Abstract The purpose of this prospective case control study is to describe in growing patients with mandibular hypoplasia, treatment outcomes following functional therapy in terms of volumetric changes in nasopharynx and oropharynx, that is, upper an
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/af7cafcb4c9f4518ab17d67e36a16631