Zobrazeno 1 - 10
of 28
pro vyhledávání: '"Malunowicz, Ewa M."'
Autor:
Nguyen, Huy-Hoang, Eiden-Plach, Antje, Hannemann, Frank, Malunowicz, Ewa M., Hartmann, Michaela F., Wudy, Stefan A., Bernhardt, Rita
Publikováno v:
In Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology January 2016 155 Part A:126-134
Autor:
Nguyen, Huy-Hoang, Hannemann, Frank, Hartmann, Michaela F., Malunowicz, Ewa M., Wudy, Stefan A., Bernhardt, Rita
Publikováno v:
In Molecular Genetics and Metabolism 2010 100(4):357-364
Autor:
Arlt, Wiebke, Walker, Elizabeth A, Draper, Nicole, Ivison, Hannah E, Ride, Jon P, Hammer, Fabian, Chalder, Susan M, Borucka-Mankiewicz, Maria, Hauffa, Berthold P, Malunowicz, Ewa M, Stewart, Paul M, Shackleton, Cedric HL
Publikováno v:
In The Lancet 26 June 2004 363(9427):2128-2135
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Shackleton, Cedric, Marcos, Josep, Malunowicz, Ewa M., Szarras‐Czapnik, Maria, Jira, Petr, Taylor, Norman F., Murphy, Nuala, Crushell, Ellen, Gottschalk, Michael, Hauffa, Berthold, Cragun, Deborah L., Hopkin, Robert J., Adachi, Masanori, Arlt, Wiebke
Publikováno v:
American Journal of Medical Genetics. Part A; July 2004, Vol. 128 Issue: 3 p223-231, 9p
Autor:
Krone, Nils, Reisch, Nicole, Idkowiak, Jan, Dhir, Vivek, Ivison, Hannah E., Hughes, Beverly A., Rose, Ian T., O'Neil, Donna M., Vijzelaar, Raymon, Smith, Matthew J., MacDonald, Fiona, Cole, Trevor R., Adolphs, Nicolai, Barton, John S., Blair, Edward M., Braddock, Stephen R., Collins, Felicity, Cragun, Deborah L., Dattani, Mehul T., Day, Ruth, Dougan, Shelley, Feist, Miriam, Gottschalk, Michael E., Gregory, John W., Haim, Michaela, Harrison, Rachel, Olney, Ann Haskins, Hauffa, Berthold P., Hindmarsh, Peter C., Hopkin, Robert J., Jira, Petr E., Kempers, Marlies, Kerstens, Michiel N., Khalifa, Mohamed M., Koehler, Birgit, Maiter, Dominique, Nielsen, Shelly, O'Riordan, Stephen M., Roth, Christian L., Shane, Kate P., Silink, Martin, Stikkelbroeck, Nike M. M. L., Sweeney, Elizabeth, Szarras-Czapnik, Maria, Waterson, John R., Williamson, Lori, Hartmann, Michaela F., Taylor, Norman F., Wudy, Stefan A., Malunowicz, Ewa M., Shackleton, Cedric H. L., Arlt, Wiebke, Smith, M.J.
Publikováno v:
The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism; Vol 97
Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, 97(2), E257-E267. ENDOCRINE SOC
Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, 97, E257-67
Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, 97, 2, pp. E257-67
Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, 97(2), E257-E267. ENDOCRINE SOC
Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, 97, E257-67
Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, 97, 2, pp. E257-67
Context: P450 oxidoreductase deficiency (PORD) is a unique congenital adrenal hyperplasia variant that manifests with glucocorticoid deficiency, disordered sex development (DSD), and skeletal malformations. No comprehensive data on genotype-phenotype
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::1befea8debd4fcc1e3cfd4902412f00e
https://hdl.handle.net/11370/45890e26-6095-43e3-8feb-cf88d01a1f8d
https://hdl.handle.net/11370/45890e26-6095-43e3-8feb-cf88d01a1f8d