Výsledky vyhledávání

Akademický článek

EE62 The Societal Burden of Bardet-Biedl Syndrome in the United States

Autor: Mallya, U, Huber, C, Zichlin, ML, Du, M, Wang, H, Neumann, PI, Kirson, N

Publikováno v: In Value in Health December 2022 25(12) Supplement:S65-S65

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

Patient Preferences for Attributes of Biologic Treatments in Moderate to Severe Asthma: A Discrete Choice Experiment Study

Autor: Yang M, Chao J, Fillbrunn M, Mallya UG, Wang MJ, Franke L, Cohn L, Kamat S

Publikováno v: Patient Preference and Adherence, Vol Volume 16, Pp 2649-2661 (2022)

Min Yang,1 Jingdong Chao,2 Mirko Fillbrunn,1 Usha G Mallya,3 Min-Jung Wang,1 Leigh Franke,1 Lauren Cohn,4,5 Siddhesh Kamat2 1Analysis Group, Inc, Boston, MA, USA; 2Regeneron Pharmaceuticals, Inc, Tarrytown, NY, USA; 3Sanofi, Boston, MA, USA; 4Section

Externí odkaz: https://doaj.org/article/a02dd8aa3e7d40fa9b64b92901c7e3f6

Zobrazit plný text záznamu

Plný text ve formátu HTML

Secukinumab Treatment of Plaque Psoriasis Shows Early Improvement in DLQI Response — Results of a Phase 2 Regimen-Finding Trial

Autor: Augustin, M., Abeysinghe, S., Mallya, U., Qureshi, A., Roskell, N., McBride, D., Papavassillis, C., Gelfand, J.

The social stigma and chronicity of psoriasis significantly affect health-related quality of life (HRQoL).We examined the effect of three regimens of secukinumab on HRQoL in moderate to severe psoriasis patients.Twelve-week data from a phase II, rand

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::32244f92f4b7c6e730b323b2de8beee0
https://europepmc.org/articles/PMC4814339/

Zobrazit plný text záznamu

A Pooled Genome-Wide Association Study of Asperger Syndrome

Autor: Warrier, V., Chakrabarti, B., Murphy, L., Chan, A., Craig, I., Mallya, U., Lakatosova, S., Rehnstrom, K., Peltonen, L., Wheelwright, S., Allison, C., Fisher, S.E., Baron-Cohen, S.

Publikováno v: PLoS ONE, Vol 10, Iss 7, p e0131202 (2015)
PLoS One
PLoS One, 10, 7
PLoS ONE
PLoS One, 10

Asperger Syndrome (AS) is a neurodevelopmental condition characterized by impairments in social interaction and communication, alongside the presence of unusually repetitive, restricted interests and stereotyped behaviour. Individuals with AS have no

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::b643abb60b4b79b87db659b606d54759
http://europepmc.org/articles/PMC4503355?pdf=render

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

A genome wide association study of mathematical ability reveals an association at chromosome 3q29, a locus associated with autism and learning difficulties: A preliminary study

Autor: Baron-Cohen, S., Murphy, L., Chakrabarti, B., Craig, I., Mallya, U., Lakatosova, S., Rehnstrom, K., Peltonen, L., Wheelwright, S., Allison, C., Fisher, S., Warrier, V.

Publikováno v: PLoS One, 9
PLoS One, 9, 5
PLoS ONE, Vol 9, Iss 5, p e96374 (2014)
PLoS ONE
PLoS One

Mathematical ability is heritable, but few studies have directly investigated its molecular genetic basis. Here we aimed to identify specific genetic contributions to variation in mathematical ability. We carried out a genome wide association scan us

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::b0831cc436e5b8d7e1bec89392aa9950
http://hdl.handle.net/2066/130541

Zobrazit plný text záznamu

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání