Zobrazeno 1 - 6
of 6
pro vyhledávání: '"Mallozzi, Mark"'
Autor:
Pandit, Pooja1 (AUTHOR), Mallozzi, Mark1 (AUTHOR), Mohammed, Rahed2 (AUTHOR), McDonough, Gregory2 (AUTHOR), Treacy, Taylor3 (AUTHOR), Zahustecher, Nathaniel3 (AUTHOR), Yoo, Erika1 (AUTHOR)
Publikováno v:
International Journal of Critical Illness & Injury Science. Jul-Sep2022, Vol. 12 Issue 3, p127-132. 6p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
In Chest October 2021 160(4) Supplement:A1526-A1526
Autor:
Braunholz, Diana, Hullings, Melanie, Gil-Rodriguez, Maria Concepcion, Fincher, Christopher T., Mallozzi, Mark B., Loy, Elizabeth, Albrecht, Melanie, Kaur, Maninder, Limon, Janusz, Rampuria, Abhinav, Clark, Dinah, Kline, Antonie, Dalski, Andreas, Eckhold, Juliane, Tzschach, Andreas, Hennekam, Raoul, Gillessen-Kaesbach, Gabriele, Wierzba, Jolanta, Krantz, Ian D., Deardorff, Matthew A., Kaiser, Frank J.
Publikováno v:
European journal of human genetics, 20(3). Nature Publishing Group
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=narcis______::e29f39b7953495475c8e3b4f2cacafe4
https://pure.amc.nl/en/publications/isolated-nipbl-missense-mutations-that-cause-cornelia-de-lange-syndrome-alter-mau2-interaction-vol-20-pg-271-2012(be40f203-fa3c-4a56-aeef-12127c011f10).html
https://pure.amc.nl/en/publications/isolated-nipbl-missense-mutations-that-cause-cornelia-de-lange-syndrome-alter-mau2-interaction-vol-20-pg-271-2012(be40f203-fa3c-4a56-aeef-12127c011f10).html
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Braunholz D; Institut für Humangenetik Lübeck, Universität zu Lübeck, Lübeck, Germany., Hullings M, Gil-Rodríguez MC, Fincher CT, Mallozzi MB, Loy E, Albrecht M, Kaur M, Limon J, Rampuria A, Clark D, Kline A, Dalski A, Eckhold J, Tzschach A, Hennekam R, Gillessen-Kaesbach G, Wierzba J, Krantz ID, Deardorff MA, Kaiser FJ
Publikováno v:
European journal of human genetics : EJHG [Eur J Hum Genet] 2012 Mar; Vol. 20 (3), pp. 271-6. Date of Electronic Publication: 2011 Sep 21.