Zobrazeno 1 - 10
of 180
pro vyhledávání: '"Mallmann R"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
In Electrochimica Acta 2002 47(11):1761-1764
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
In Cement and Concrete Research 1999 29(12):1959-1967
Publikováno v:
In Cement and Concrete Research 1999 29(12):1949-1957
Publikováno v:
Archives of Gynecology and Obstetrics. 249:73-78
Some recurrent miscarriages may be due to a host versus graft reaction. Elevated Interleukin 2 (IL2) levels have been found during pregnancy and elevated TNF alpha levels during acute rejection crises of allotransplantats and so we determined IL2- an
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::cdd824adb110b3485a4972d11e01d682
https://doi.org/10.1007/bf02390365
https://doi.org/10.1007/bf02390365
Autor:
H.-C. Koch, Mallmann R
Publikováno v:
Klinische Pädiatrie. 202:422-426
The Fanconi-Bickel syndrome is characterized by tubular dysfunction, impaired metabolism of glucose and galactose and glycogenosis. Up to now the data of nineteen patients have been reported. In the following case firstly an abnormal body composition
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::bfcb7add42245348eca3f3ac2fa7087a
https://doi.org/10.1055/s-2007-1025559
https://doi.org/10.1055/s-2007-1025559
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
VANLIEBURG, AF, VERDIJK, MAJ, KNOERS, VVAM, VANESSEN, AJ, PROESMANS, W, MALLMANN, R, MONNENS, LAH, VANOOST, BA, VANOS, CH, DEEN, PMT
Publikováno v:
American Journal of Human Genetics, 55(4), 648-652. CELL PRESS
Mutations in the X-chromosomal V2 receptor gene are known to cause nephrogenic diabetes insipidus (NDI). Besides the X-linked form, an autosomal mode of inheritance has been described. Recently, mutations in the autosomal gene coding for water-channe
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=narcis______::31be318502da98f95883279a3e4971aa
https://research.rug.nl/en/publications/b9e4149c-8d10-42af-bc9c-aa8a52d9072c
https://research.rug.nl/en/publications/b9e4149c-8d10-42af-bc9c-aa8a52d9072c
