Zobrazeno 1 - 10
of 93
pro vyhledávání: '"Mallela, S. P."'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Nucleosides and Nucleotides. 16:1983-1998
Two approaches to the synthesis of the title compounds are described. In the first route, a reactive 5-oxo-6-methylene pyrimidine intermediate that is generated by treating the bis-acetylated or bis-benzoylated nucleosides 10 and 11 with sodium hydro
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::081a49282bc1d7d857074ac232fc6d3b
https://doi.org/10.1080/07328319708002549
https://doi.org/10.1080/07328319708002549
Publikováno v:
Nucleosides, Nucleotides and Nucleic Acids. 14:397-400
The quinazoline C-nucleoside congeners of adenosine (1) and inosine (2) have been obtained by radical-induced addition of 4-bromobutyronitrile to C-ribosyl acrylonitrile 10. A base-catalyzed Ziegler-Thorpe cyclization of the dinitrile thus obtained (
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::3a4e6f2d96c34003ddf473a8c9bb2058
https://doi.org/10.1080/15257779508012393
https://doi.org/10.1080/15257779508012393
Publikováno v:
Nucleosides, Nucleotides and Nucleic Acids. 14:393-396
As part of our studies on the synthesis of conformationally restricted nucleosides of types 1 and 2, where X = CH2, O or S, we required access to differentially substituted D-psicofuranosyl nucleosides such as 3. As shown in the table, we have develo
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::3787bfc6629a5f7dcf61418d6a814586
https://doi.org/10.1080/15257779508012392
https://doi.org/10.1080/15257779508012392
Autor:
Johanna D. Stoeckler, Mallela S. P. Sarma, Palle V. P. Pragnacharyulu, Elie Abushanab, Shih-Ying Li, Chandra Vargeese
Publikováno v:
Journal of Medicinal Chemistry. 37:3844-3849
The synthesis and biological evaluation of three chain-hydroxylated (+)-erythro-9-(2S-hydroxy-3R-nonyl)adenine [(+)-EHNA] derivatives are reported. Hydroxy groups at positions 9', 8', and 8',9' (12, 25, and 16) were introduced by either epoxidation o
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::7b82585faf46a126d13313b34d26d4da
https://doi.org/10.1021/jm00048a020
https://doi.org/10.1021/jm00048a020
Publikováno v:
Nucleosides and Nucleotides. 13:369-378
The reactions of the 5-bromo-6-methyl-2′,3′-O-isopropylideneuridines 9 and 10 with a number of nucleophiles in hot DMF have been investigated. With acetate ion as the nucleophile, either the 5-acetoxy- (11,12) or the 6-acetoxymethyl- (15) product
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::e08e48be4596d46f4cc92bcb97a126ed
https://doi.org/10.1080/15257779408013247
https://doi.org/10.1080/15257779408013247