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pro vyhledávání: '"Malformaciones arterio venosas"'
Publikováno v:
Avances en Biomedicina, Vol 5, Iss 2, Pp 104-109 (2016)
El síndrome de Rendu-Osler-Weber (SROW), conocido también como Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria (THH), es un desorden vascular infrecuente. Se trata de una alteración vascular displásica multisistémica de carácter autosómico dominante,
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/fc423dd314b0470abba6a6b5c4424544
Autor:
Rabanal, Jorge
Publikováno v:
Anales de la Facultad de Medicina; Vol. 56 No. 1 (1995); 24-31
Anales de la Facultad de Medicina; Vol. 56 Núm. 1 (1995); 24-31
Revistas Universidad Nacional Mayor de San Marcos
Universidad Nacional Mayor de San Marcos
instacron:UNMSM
Anales de la Facultad de Medicina; Vol 56 No 1 (1995); 24-31
Anales de la Facultad de Medicina; Vol. 56 Núm. 1 (1995); 24-31
Revistas Universidad Nacional Mayor de San Marcos
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instacron:UNMSM
Anales de la Facultad de Medicina; Vol 56 No 1 (1995); 24-31
A review of 50 cases with cerebral arterio.venous malformations (AVM) treated since Junly 1988 through December 1992 in the Neurosurgery Service from Edgardo Rebagliati Martins National Hospital was done. Clinical records, surgical techniques and pre
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::fab2436c4b18a656930c40eda2070ea2
https://revistasinvestigacion.unmsm.edu.pe/index.php/anales/article/view/4923
https://revistasinvestigacion.unmsm.edu.pe/index.php/anales/article/view/4923
Publikováno v:
Redalyc
Avances en Biomedicina, Vol 5, Iss 2, Pp 104-109 (2016)
Avances en Biomedicina, Vol 5, Iss 2, Pp 104-109 (2016)
El síndrome de Rendu-Osler-Weber (SROW), conocido también como Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria (THH), es un desorden vascular infrecuente. Se trata de una alteración vascular displásica multisistémica de carácter autosómico dominante,
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::f8bb2688fe395818a4f9ad41034af4f5
http://www.redalyc.org/articulo.oa?id=331347417009
http://www.redalyc.org/articulo.oa?id=331347417009