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pro vyhledávání: '"Malformações Vasculares"'
Autor:
Nathalya Gonçalves dos Santos, Adriana Prazeres da Silva, Vitor Hugo L. de O. Rodrigues, Jacqueline Trujillo Vargas, Emelie Otilia Fischer
Publikováno v:
Residência Pediátrica, Vol 14, Iss 2 (2024)
INTRODUÇÃO: A síndrome de Klippel-Trenaunay (SKT) é uma doença congênita rara, caracterizada pela tríade: malformações capilares que se manifestam como mancha vinho do Porto, varicosidades tipicamente venosas, hipertrofia óssea e de tecidos
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/46b1287dbe0547b48e01d575aada5f00
Publikováno v:
MedUNAB, Vol 24, Iss 1, Pp 72-79 (2021)
RESUMEN: Introducción. Las malformaciones arteriovenosas son lesiones relativamente raras e infrecuentes. Se caracterizan por presentar un aumento anormal en el número de vasos sanguíneos como consecuencia de un defecto en el desarrollo vascular.
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/56e7835df8b54d3d9b34568e64daff3b
Autor:
Fernando Lopes Ponte Neto, Daniel Aguiar Dias, Lucas Mustafa Aguiar, Karine Sampaio Sena, Gabriela Studart Galdino
Publikováno v:
Revista de Medicina da UFC, Vol 60, Iss 4, Pp 45-48 (2020)
A linfangiomatose difusa, também conhecida como síndrome Gorham-Stout, é uma doença rara. A patologia causa alterações morfológicas devido a infiltração de tecido linfático, além da formação de derrame pleural quiloso e de ascite quilosa
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/55fa35e1a4b14eb0a016d67281193c89
Publikováno v:
Surgical & Cosmetic Dermatology, Vol 12, Iss 1, Pp 70-73 (2020)
Angioqueratomas são malformações vasculares constituídas por telangiectasias de vasos preexistentes, não sendo considerados angiomas propriamente ditos. O tipo circunscrito é o mais raro dos angioqueratomas, com poucos casos descritos na lite
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/db7a94fed8b4446494c6fbdd3ea5851b
Autor:
Erasmo Freitas de Souza Junior, Dáurea Adília Cóbe Sena, Virgínia Raquel dos Santos Lucena, Lélia Batista de Souza, Hécio Henrique Araújo de Morais
Publikováno v:
Jornal Vascular Brasileiro, Vol 21 (2022)
Resumo As malformações vasculares são anomalias que podem acometer veias, vasos linfáticos e artérias de forma isolada ou mista. Quando se apresentam de forma mista, com componentes venosos e linfáticos, são denominadas malformação venolinf
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4c6cebf9072d471095eac4bf0b69f01c
Autor:
Marcelo Gadelha Vasconcelos, Lucas Emmanuell Morais Neves, Ana Karoline Vieira Melo, Rodrigo Gadelha Rodrigo
Publikováno v:
Revista Cubana de Estomatología, Vol 55, Iss 4, Pp 34-39 (2018)
Introduction: Vascular disorders affect the head and neck regions with high incidence. When they affect the oral region, there is a predilection for lips, tongue and mouth commissure, predominantly in the female. Objective: To analyze oral vascular
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/154c3b21e6ec4b27bf536d51c3720e10
Publikováno v:
Journal of Cardiac Arrhythmias, Vol 32, Iss 1 (2019)
A persistência da veia cava superior esquerda (PCVSE) é a malformação venosa torácica mais frequente, porém rara e com diagnóstico habitualmente acidental. Recorrentemente, sua maior suspeita é realizada no ato intraoperatório relacionado a
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0ffe81e5b4604f98ad2dec85eac37c24
Autor:
BIZINOTO, VICTOR PARREIRA, MARTINS, ANDRÉ DE OLIVEIRA, BORGES, ADRIANA SANTA CECÍLIA, LIMA, MARIA APARECIDA, BONETTI, JULIO DANTE
Publikováno v:
Revista Brasileira de Cirurgia Plástica, Volume: 33, Issue: 3, Pages: 419-422, Published: 19 JUN 2023
RESUMO Introdução: A síndrome de Klippel-Trénaunay-Weber (SKTW) é caracterizada pelo conjunto de sinais que consiste em malformações capilares, malformações venosas com ou sem malformações linfáticas associado ao supercrescimento de membr
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______608::c8a9638201fc032c4eef518b26d10633
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1983-51752018000300419&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1983-51752018000300419&lng=en&tlng=en
Autor:
Karla Mayra Rezende, Ana Carolina Cheron Gentile, Maria Salete Nahás Pires Côrrea, Ana Estela Haddad, Marcelo Bönecker
Publikováno v:
Research, Society and Development; Vol. 11 No. 16; e426111638228
Research, Society and Development; Vol. 11 Núm. 16; e426111638228
Research, Society and Development; v. 11 n. 16; e426111638228
Research, Society and Development
Universidade Federal de Itajubá (UNIFEI)
instacron:UNIFEI
Research, Society and Development; Vol. 11 Núm. 16; e426111638228
Research, Society and Development; v. 11 n. 16; e426111638228
Research, Society and Development
Universidade Federal de Itajubá (UNIFEI)
instacron:UNIFEI
O hemangioma infantil (HI) é um tumor vascular benigno formado durante a fase embrionária, sendo uma lesão ativa nos primeiros meses de desenvolvimento, depois tende a estacionar, regredir ou até desaparecer. Entretanto, pode resultar em dano tec
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::e3bf69ba08b171891a5f11fea9bc02f1
https://rsdjournal.org/index.php/rsd/article/view/38228
https://rsdjournal.org/index.php/rsd/article/view/38228
Publikováno v:
Brazilian Neurosurgery, Vol 33, Iss 04, Pp 352-356 (2014)
Os cavernomas são lesões classificadas como malformações vasculares, juntamente com malformações arteriovenosas, desenvolvimento venoso anômalo e telangiectasias capilares. Podem ocorrer de forma esporádica ou familiar e acometer qualquer ár
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https://doaj.org/article/a9c19205d584413e970b304b45d249d8