Zobrazeno 1 - 10
of 56
pro vyhledávání: '"Malancona S"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Heterocycles
63 (2004): 1573–1576.
info:cnr-pdr/source/autori:Antonioletti R.; Malancona S.; Bovicelli P./titolo:Iodoenolcyclization of 2-allyl-substituted b-keto esters under thermodynamic conditions./doi:/rivista:Heterocycles (Print)/anno:2004/pagina_da:1573/pagina_a:1576/intervallo_pagine:1573–1576/volume:63
63 (2004): 1573–1576.
info:cnr-pdr/source/autori:Antonioletti R.; Malancona S.; Bovicelli P./titolo:Iodoenolcyclization of 2-allyl-substituted b-keto esters under thermodynamic conditions./doi:/rivista:Heterocycles (Print)/anno:2004/pagina_da:1573/pagina_a:1576/intervallo_pagine:1573–1576/volume:63
An improved procedure for the synthesis of diastereo-enriched tetrasubstituted 4,5-dihydrofurans by using I2-induced enolcyclization of B-keto esters is reported. The reactions using 12 in anhydrous MeCN are considered under thermodynamic control and
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=cnr_________::3c63e1a264a697f13a22188b3999e736
http://www.heterocycles.jp/newlibrary/libraries/journal/63/7
http://www.heterocycles.jp/newlibrary/libraries/journal/63/7
Publikováno v:
Tetrahedron (Oxf., Print) 58 (2002): 8825–8831.
info:cnr-pdr/source/autori:Antonioletti R., Malancona S., Bovicelli P./titolo:Diastereoselective synthesis of 4, 5-dihydrofurans by iodoenolcyclization of 2-allyl-1, 3-dicarbonyl compounds/doi:/rivista:Tetrahedron (Oxf., Print)/anno:2002/pagina_da:8825/pagina_a:8831/intervallo_pagine:8825–8831/volume:58
info:cnr-pdr/source/autori:Antonioletti R., Malancona S., Bovicelli P./titolo:Diastereoselective synthesis of 4, 5-dihydrofurans by iodoenolcyclization of 2-allyl-1, 3-dicarbonyl compounds/doi:/rivista:Tetrahedron (Oxf., Print)/anno:2002/pagina_da:8825/pagina_a:8831/intervallo_pagine:8825–8831/volume:58
A study of the stereochem. aspects of I2-induced cyclization of 2-alkenyl- 1,3-dicarbonyl compds., reveals that the iodoenolcyclization is strictly dependent on the dicarbonyl species and the substituents in the allylic position Tetrahedron (), ,
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=cnr_________::6f202a75abdeb68c71aed05f31f768cf
https://publications.cnr.it/doc/14641
https://publications.cnr.it/doc/14641
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.