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pro vyhledávání: '"Malalties del sistema nerviós central"'
Autor:
Bonaterra Pastra, Anna, Benítez, Sònia, Pancorbo, Olalla, Rodríguez Luna, David, Vert, Carla, Rovira, Alex, Freijo, Maria del Mar, Tur, Silvia, Martínez Zabaleta, Maite, Cardona Portela, Pere, Vera, Rocío, Lebrato Hernández, Lucia, Arenillas, Juan F., Pérez Sánchez, Soledad, Domínguez Mayoral, Ana, Martí Fàbregas, Joan, Mauri, Gerard, Montaner, Joan, Sánchez Quesada, Jose Luis, Hernández Guillamon, Mar
Publikováno v:
Scientia
MRI; Lipoproteins Ressonància magnètica; Lipoproteïnes Resonancia magnética; Lipoproteínas Introduction: Cerebral amyloid angiopathy (CAA) is characterized by the accumulation of amyloid-β (Aβ) in brain vessels and is a main cause of lobar int
Autor:
Enrich Bengoa, Jennifer, Manich, Gemma, Valente, Tony, Sanchez-Molina, Paula, Almolda Ardid, Beatriz, Solà, Carme, Saura, Josep, González, Berta, Castellano López, Bernardo, Peralvarez-Marin, Alex, Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències
Publikováno v:
International Journal of Molecular Sciences; Volume 23; Issue 7; Pages: 3617
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Transient potential receptor vanilloid 2 (TRPV2) is widely expressed through the nervous system and specifically found in neuronal subpopulations and some glial cells. TRPV2 is known to be sensitized by methionine oxidation, which results from inflam
Autor:
Alice Gilbert, Xabier Elorza-Vidal, Armelle Rancillac, Audrey Chagnot, Mervé Yetim, Vincent Hingot, Thomas Deffieux, Anne-Cécile Boulay, Rodrigo Alvear-Perez, Salvatore Cisternino, Sabrina Martin, Sonia Taïb, Aontoinette Gelot, Virginie Mignon, Maryline Favier, Isabelle Brunet, Xavier Declèves, Mickael Tanter, Raul Estevez, Denis Vivien, Bruno Saubaméa, Martine Cohen-Salmon
Publikováno v:
eLife
eLife, eLife Sciences Publication, In press, 10, ⟨10.7554/eLife.71379⟩
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eLife, Vol 10 (2021)
eLife, In press, 10, ⟨10.7554/eLife.71379⟩
eLife, eLife Sciences Publication, In press, 10, ⟨10.7554/eLife.71379⟩
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eLife, Vol 10 (2021)
eLife, In press, 10, ⟨10.7554/eLife.71379⟩
International audience; Absence of the astrocyte-specific membrane protein MLC1 is responsible for megalencephalic leukoencephalopathy with subcortical cysts (MLC), a rare type of leukodystrophy characterized by early-onset macrocephaly and progressi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::7d5bb0381407f400d2ed43177aeb416a
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-03425460
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-03425460
Autor:
Agatha, Schlüter, Agustí, Rodríguez-Palmero, Edgard, Verdura, Valentina, Vélez-Santamaría, Montserrat, Ruiz, Stéphane, Fourcade, Laura, Planas-Serra, Juan José, Martínez, Cristina, Guilera, Marisa, Girós, Rafael, Artuch, María Eugenia, Yoldi, Mar, O'Callaghan, Angels, García-Cazorla, Judith, Armstrong, Itxaso, Marti, Elisabet, Mondragón Rezola, Claire, Redin, Jean Louis, Mandel, David, Conejo, Concepción, Sierra-Córcoles, Sergi, Beltrán, Marta, Gut, Elida, Vázquez, Mireia, Del Toro, Mónica, Troncoso, Luis A, Pérez-Jurado, Luis G, Gutiérrez-Solana, Adolfo, López de Munain, Carlos, Casasnovas, Sergio, Aguilera-Albesa, Alfons, Macaya, Aurora, Pujol, Juan Francisco, V Azquez
Publikováno v:
Neurology
r-FSJD. Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundació Sant Joan de Déu
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Background and ObjectivesGenetic white matter disorders (GWMD) are of heterogeneous origin, with >100 causal genes identified to date. Classic targeted approaches achieve a molecular diagnosis in only half of all patients. We aimed to determine the c
Autor:
Inés del Cerro, Gerard Blasco, Jordi Gascon, Inmaculada Rico, Mónica Giménez, Mikel Urretavizcaya, Pol Canal-Noguer, Virginia Soria, Andrés Guinea-Izquierdo, Isidre Ferrer, Ramón Reñé, Ignacio Martínez-Zalacaín, Angels Camins, Carles Soriano-Mas, Carlos Aguilera, José M. Menchón
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UPCommons. Portal del coneixement obert de la UPC
Universitat Politècnica de Catalunya (UPC)
PeerJ
PeerJ, Vol 9, p e10828 (2021)
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UPCommons. Portal del coneixement obert de la UPC
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PeerJ
PeerJ, Vol 9, p e10828 (2021)
Background The locus coeruleus (LC) is the major noradrenergic source in the central nervous system. Structural alterations in the LC contribute to the pathophysiology of different neuropsychiatric disorders, which may increase to a variable extent t
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::405cd60e62e074d26c54b1bca5f5f319
http://hdl.handle.net/2445/176018
http://hdl.handle.net/2445/176018
Autor:
Assumpció Bosch, Raúl Estévez
Publikováno v:
Frontiers in Cellular Neuroscience, Vol 14 (2021)
Frontiers in Cellular Neuroscience
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Frontiers in Cellular Neuroscience
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Megalencephalic leukoencephalopathy with subcortical cysts (MLC) is a rare genetic disorder belonging to the group of vacuolating leukodystrophies. It is characterized by megalencephaly, loss of motor functions, epilepsy, and mild mental decline. In
Autor:
José Meca-Lallana, Neus Canal, Francisco Pérez-Miralles, Lucienne Costa-Frossard, L Romero-Pinel, Angel P. Sempere, Maria S. Sepúlveda, Virginia Meca-Lallana, Sabas Boyero, María L Martínez-Ginés, Luis Querol, Jorge Maurino, Hugo de Castro-Trapiello, Carmen Calles, Lucía Forero, Daniel Prefasi, Inés González-Suárez
Publikováno v:
Patient preference and adherence
PATIENT PREFERENCE AND ADHERENCE
r-ISABIAL. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Biomédica y Sanitaria de Alicante
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Patient Preference and Adherence
r-IIB SANT PAU. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Biomédica Sant Pau
r-IIS La Fe. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe
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Universidad de Barcelona
Patient Preference and Adherence, Vol Volume 15, Pp 713-719 (2021)
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r-ISABIAL. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Biomédica y Sanitaria de Alicante
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Patient Preference and Adherence
r-IIB SANT PAU. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Biomédica Sant Pau
r-IIS La Fe. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe
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Universidad de Barcelona
Patient Preference and Adherence, Vol Volume 15, Pp 713-719 (2021)
Jose E Meca-Lallana,1 Daniel Prefasi,2 Francisco Pérez-Miralles,3 Lucía Forero,4 María Sepúlveda,5 Carmen Calles,6 María L Martínez-Ginés,7 Inés González-Suárez,8 Sabas Boyero,9 Lucía Romero-Pinel,10 Ángel P Sempere,11 Virginia Meca-Lalla
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::9a1399177d3f9eb7b584e7f4d6c7274a
https://ddd.uab.cat/record/272156
https://ddd.uab.cat/record/272156
Autor:
Agatha Schlüter, Cyril Goizet, Miquel Raspall-Chaure, Almudena Chacón, Mehdi Benkirane, Lisa Pavinato, Agustí Rodríguez-Palmero, Isabelle Rouvet, Irene de la Calle, Francesco Saettini, Carlos Casasnovas, Michel Koenig, Vincent Michaud, Júlia Sala-Coromina, Melanie O’Leary, Emily O'Heir, Aurora Pujol, Alfons Macaya, Chiara Fossati, Precilla de Souza, Alfredo Brusco, David R. Adams, Heather C Mefford, Luis González Gutiérrez-Solana, Valentina Vélez-Santamaría, Maria Iascone, Estibaliz Barredo, Agathe Roubertie, Francesco Canonico, Anna Marcé-Grau, Giorgia Mandrile, Edgard Verdura, Heidi L. Rehm, Montserrat Ruiz, Laura Planas-Serra
Publikováno v:
Brain
r-IGTP. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Germans Trias i Pujol
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Brain-A Journal of Neurology
Brain-A Journal of Neurology, Oxford University Press (OUP), 2021, ⟨10.1093/brain/awab124⟩
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Scientia
r-IGTP. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Germans Trias i Pujol
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Brain-A Journal of Neurology
Brain-A Journal of Neurology, Oxford University Press (OUP), 2021, ⟨10.1093/brain/awab124⟩
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Scientia
Phosphoinositides are lipids that play a critical role in processes such as cellular signalling, ion channel activity and membrane trafficking. When mutated, several genes that encode proteins that participate in the metabolism of these lipids give r
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::9b1969607f15890df5b654bdfd6ef362
https://fundanet.igtp.cat/Publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=1769
https://fundanet.igtp.cat/Publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=1769
Autor:
Virginia Rodriguez Garrido, Jaume Sabrià, Susana Guix, Lidia Goterris, Nuria Aregall, Albert Bosch, Diem-Lan Vu, Rosa M. Pintó, Kristina Michl, Aurora Sabrià
Publikováno v:
Dipòsit Digital de la UB
Universidad de Barcelona
Scientific Reports, Vol. 10, No 1 (2020) P. 1760
Scientific Reports
Scientific Reports, Vol 10, Iss 1, Pp 1-9 (2020)
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Scientific Reports, Vol. 10, No 1 (2020) P. 1760
Scientific Reports
Scientific Reports, Vol 10, Iss 1, Pp 1-9 (2020)
Novel human astroviruses (HAstV) were discovered 10 years ago and have been associated with fatal cases of central nervous system infections. Their role in gastroenteritis is controversial, as they have been identified in symptomatic and asymptomatic
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::9381463d3415eb3a78adff98a3e9cb31
http://hdl.handle.net/2445/182416
http://hdl.handle.net/2445/182416
Autor:
Matamoros i Anglès, Andreu
Publikováno v:
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Universidad de Barcelona
TDX (Tesis Doctorals en Xarxa)
TDR. Tesis Doctorales en Red
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TDX (Tesis Doctorals en Xarxa)
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[cat] Les Prionopaties són una família de malalties neurodegeneratives minoritàries letals. Sóc causades pel plegament aberrant de la proteïna priònica (PrPC), que s’agrega i acumula al parènquima neuronal causant la neurodegeneració. Als a
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::6b4fa2b33b640ee86d0dbe18efcc71a3
http://hdl.handle.net/2445/140878
http://hdl.handle.net/2445/140878