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pro vyhledávání: '"Maladies neuromusculaires"'
Publikováno v:
PAMJ Clinical Medicine, Vol 4, Iss 64 (2020)
Les maladies neuromusculaires désignent un groupe hétérogène de pathologies qui se caractérisent par l´altération de l´un des composants de l´unité motrice. Si elles différent du point de vue de leur origine, l´expression clinique et l´
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e50565eecf414e729bf536c03117b53a
Autor:
Delorme, Mathieu
Home mechanical ventilation has significantly improved survival in patients with slowly progressive neuromuscular diseases and chronic respiratory failure. Specifically, the development of non-invasive ventilation (NIV) has provided a genuine alterna
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______166::00f24bb22b0a5d6189339154251ecde9
https://theses.hal.science/tel-03942937
https://theses.hal.science/tel-03942937
Autor:
Charnay, Théo
Publikováno v:
Sciences du Vivant [q-bio]. 2020
L’arrivée récente du NGS et le développement de recommandations internationales pour l’interprétation des variants ont profondément changé l’approche diagnostique en génétique clinique. Par conséquent beaucoup de variants initialement
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::53cde5a2437a157bc0bd030cf7b0e602
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03100465/document
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03100465/document
Autor:
Gorokhova, Svetlana
Publikováno v:
Sciences du Vivant [q-bio]. 2020
Introduction : l'arrivée du séquençage à haut débit dans la pratique clinique a révolutionné le diagnostic génétique et a lancé l'ère de la médecine génomique. Les exigences du diagnostic moléculaire a nécessité des efforts importants
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::74b51b82c9771b001411f6229a5d408f
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-02950897/document
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-02950897/document
Publikováno v:
PAMJ Clinical Medicine, Vol 4, Iss 64 (2020)
Les maladies neuromusculaires désignent un groupe hétérogène de pathologies qui se caractérisent par l´altération de l´un des composants de l´unité motrice. Si elles différent du point de vue de leur origine, l´expression clinique et l´
Publikováno v:
Journal d'Interaction Personne-Système
Journal d'Interaction Personne-Système, Association Francophone d'Interaction Homme-Machine (AFIHM), 2019, Volume 8, Issue 1, Special issue : the best of IHM'2018
Journal d'Interaction Personne-Système, Association Francophone d'Interaction Homme-Machine (AFIHM), 2019, Volume 8, Issue 1, Special issue : the best of IHM'2018
Power wheelchairs remain an efficient means of regaining mobility for many people around the world. Unfortunately, some are not able to use power wheelchairs because of difficulties using a standard joystick. People with neuromuscular diseases who ex
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::d8f4fc9182788e79980141984783a588
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-02393416/document
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-02393416/document
Autor:
Guedira, Youssef
Publikováno v:
Human-Computer Interaction [cs.HC]. Université Paris Saclay (COmUE), 2019. English. ⟨NNT : 2019SACLS452⟩
The power wheelchair is an effective way to regain mobility for many people around the world. Unfortunately, some people with motor disabilities who also suffer from loss of muscle strength may find it difficult to use a power wheelchair. The reason
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2592::ca19e8f06400a4896a2d75fb23f078e0
https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-02940431
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Actuellement, nous assistons à une croissance considérable de la population mondiale estimée à environ 6 milliards d'habitants. L'une des conséquences de cette dernière est la forte difficulté de l'accès aux soins médicaux de qualité à tem
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::fda641d7c19509e1583370217952b971
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-02296376
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-02296376
Autor:
Hermet, Pauline
Publikováno v:
Sciences pharmaceutiques. 2018
La sclérose latérale amyotrophique (SLA) est une pathologie neurodégénérative d’évolution rapide avec une médiane de survie de 24 à 36 mois après le diagnostic et un pronostic essentiellement respiratoire. La prise en charge et le suivi de
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2592::28b77d1d534a1476759bde1537d14099
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-01930862/document
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-01930862/document
Autor:
Auger, Catherine
Chez les patients avec maladies neuromusculaires (MNM) ou lésions médullaires, les modifications musculaires et squelettiques perturbent le mécanisme de toux. Les in-exsufflations mécaniques (IE-M) et les hyper-insufflations (H-I) constituent une
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http://www.theses.fr/2017PA066121