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pro vyhledávání: '"Maladie osseuse de paget"'
Autor:
Dessay, Mariam
La maladie osseuse de Paget (MOP) est la deuxième maladie osseuse la plus fréquente après l'ostéoporose. Elle touche environ 3% de la population caucasienne après l'âge de 55 ans. La mutation p.Pro392Leu dans le gène appelé SQSTM1, liée à l
Externí odkaz:
http://hdl.handle.net/20.500.11794/70363
Autor:
Zwolinski, Franck
Publikováno v:
Sciences pharmaceutiques. 2019
L'ostéoporose et la maladie de Paget sont des pathologies osseuses chroniques et invalidantes pouvant toucher toutes les populations, avec une forte prévalence chez la femme ménopausée et les personnes âgées pour l'ostéoporose. Ces pathologies
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2592::893635dc937b5250dd7173a1a6406918
https://hal.univ-lorraine.fr/hal-03297947/document
https://hal.univ-lorraine.fr/hal-03297947/document
Autor:
Mahha Fatima Zahra
Paget’s disease is a progressive bone disease, characterized by bone hypertrophy and increased bone resorption. Its pathogenesis is not yet clearly understood. Prognosis mainly depends on the occurrence ofcomplications. In most cases, treatment can
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::771e8910e4d6da041b689948e2ead8b3
Autor:
Numan, Mohamed
La maladie osseuse de Paget (MP) est une maladie métabolique de l’os. Bien que les facteurs génétiques jouent un rôle important dans la pathogénie de la MP, les facteurs environnementaux tels que la résidence rurale et l’exposition au chauf
Externí odkaz:
https://hdl.handle.net/20.500.11794/27518
Autor:
Guay-Bélanger, Sabrina
La maladie osseuse de Paget (MOP) a changé de visage au cours des dernières années, augmentant le nombre d’individus atteints qui demeurent asymptomatiques. Étant donné le risque élevé de développer un ostéosarcome associé avec la MOP, ce
Externí odkaz:
https://hdl.handle.net/20.500.11794/27296
Autor:
Beauregard, Mariejka
Tableau d’honneur de la Faculté des études supérieures et postdoctorales, 2013-2014.
CONTEXTE: La maladie osseuse de Paget (MOP) est transmise sur un mode autosomique dominant dans 30% des cas. Les mutations de SQSTM-1 expliquent 37% des fo
CONTEXTE: La maladie osseuse de Paget (MOP) est transmise sur un mode autosomique dominant dans 30% des cas. Les mutations de SQSTM-1 expliquent 37% des fo
Externí odkaz:
http://hdl.handle.net/20.500.11794/24279
Publikováno v:
Morphologie
Morphologie, Elsevier Masson, 2012, 96 (313), pp.40-43. ⟨10.1016/j.morpho.2012.08.001⟩
Morphologie, Elsevier Masson, 2012, 96 (313), pp.40-43. ⟨10.1016/j.morpho.2012.08.001⟩
International audience; SummaryA 93 year-old woman with Paget's disease of bone had been treated with etidronate without interruption during 20 years. The daily dose was usual (5 mg/kg/day) but this prescription had never been stopped by her physicia
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::4f02182b135ff1f4df0837ed9bf41b3b
https://hal.univ-angers.fr/hal-03262103
https://hal.univ-angers.fr/hal-03262103
Autor:
François Cornelis
Publikováno v:
Joint Bone Spine
Joint Bone Spine, 2003, 70 (6), pp.458--464. ⟨10.1016/j.jbspin.2003.09.005⟩
Revue du Rhumatisme (Edition Francaise)
Revue du Rhumatisme (Edition Francaise), 2003, 70 (10-11), pp.829--835. ⟨10.1016/j.rhum.2003.09.008⟩
Joint Bone Spine, Elsevier Masson, 2003, 70 (6), pp.458--464. ⟨10.1016/j.jbspin.2003.09.005⟩
Joint Bone Spine, 2003, 70 (6), pp.458--464. ⟨10.1016/j.jbspin.2003.09.005⟩
Revue du Rhumatisme (Edition Francaise)
Revue du Rhumatisme (Edition Francaise), 2003, 70 (10-11), pp.829--835. ⟨10.1016/j.rhum.2003.09.008⟩
Joint Bone Spine, Elsevier Masson, 2003, 70 (6), pp.458--464. ⟨10.1016/j.jbspin.2003.09.005⟩
International audience; The dramatic advances made recently in human genome research are fueling considerable interest in genetic testing. A specific feature of genetic testing is that the results are final and impact, not only the patient, but also
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::744685a29bc1b0170044388cf101e65d
https://hal.science/hal-02084359
https://hal.science/hal-02084359
Autor:
Silva IAL; PhD program in Biomedical Sciences, Faculty of Medicine and Biomedical Sciences, University of Algarve, Faro 8005-139, Portugal.; Centre of Marine Sciences (CCMAR), University of Algarve, Faro 8005-139, Portugal., Varela D; PhD program in Biomedical Sciences, Faculty of Medicine and Biomedical Sciences, University of Algarve, Faro 8005-139, Portugal.; Centre of Marine Sciences (CCMAR), University of Algarve, Faro 8005-139, Portugal., Cancela ML; Centre of Marine Sciences (CCMAR), University of Algarve, Faro 8005-139, Portugal.; Faculty of Medicine and Biomedical Sciences, University of Algarve, Faro 8005-139, Portugal.; Algarve Biomedical Centre, University of Algarve, Faro 8005-139, Portugal., Conceição N; Centre of Marine Sciences (CCMAR), University of Algarve, Faro 8005-139, Portugal.; Faculty of Medicine and Biomedical Sciences, University of Algarve, Faro 8005-139, Portugal.; Algarve Biomedical Centre, University of Algarve, Faro 8005-139, Portugal.
Publikováno v:
Genome [Genome] 2022 Oct 01; Vol. 65 (10), pp. 513-523. Date of Electronic Publication: 2022 Aug 29.
Autor:
Alaya R; Service de rhumatologie, centre hospitalier Sud Francilien, 91100 Corbeil-Essonnes, France., Alaya Z; Service de rhumatologie, hôpital Farhat Hached, avenue Ibn El Jazzar, 4000 Sousse, Tunisie. Electronic address: zeineb_a@hotmail.fr., Nang M; Service de rhumatologie, centre hospitalier Sud Francilien, 91100 Corbeil-Essonnes, France., Bouajina E; Service de rhumatologie, hôpital Farhat Hached, avenue Ibn El Jazzar, 4000 Sousse, Tunisie.
Publikováno v:
La Revue de medecine interne [Rev Med Interne] 2018 Mar; Vol. 39 (3), pp. 185-191. Date of Electronic Publication: 2017 Jul 06.