Zobrazeno 1 - 10
of 138
pro vyhledávání: '"Makukh H."'
Publikováno v:
Balkan Journal of Medical Genetics, Vol 25, Iss 2, Pp 83-90 (2022)
Diastrophic dysplasia (DTD) is an uncommon pathology which falls under the group of skeletal dysplasias with its first symptoms observed from birth. The pathology is often featured by short stature and abnormally short extremities (also known as shor
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/58a61ce5177f4493a9c0f6dbd98b856e
Publikováno v:
Вісник проблем біології і медицини, Vol 2, Iss 1, Pp 224-229 (2019)
Wilson disease (WD) is an autosomal-recessive disorder of hepatocellular copper deposition caused by pathogenic variants ATP7B gene. Genetic testing of ATP7B gene is not usually used for Wilsons disease (WD) diagnostics in Ukraine and due to the mark
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d1b046ffae0b426ea12eb6e0fef34c6e
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Bukovinian Medical Herald; Vol. 17 No. 4 (68) (2013); 124-127
Буковинский медицинский вестник; Том 17 № 4 (68) (2013); 124-127
Буковинський медичний вісник; Том 17 № 4 (68) (2013); 124-127
Буковинский медицинский вестник; Том 17 № 4 (68) (2013); 124-127
Буковинський медичний вісник; Том 17 № 4 (68) (2013); 124-127
Patients with cystic fibrosis of homozygotes for the "major" mutations had specific allele frequencies in mEPHX gene. They have been analysed in the general group of patients, among those with mild and severe forms of the disease and in patients with
Autor:
Dorosh, O., Dudash, P., Petronchak, O., Gulei, R., Kiseliova, M., Hera, O., Masynnyk, Yu., Dushar, M., Tsymbalyuk-Voloshyn, I., Makukh, H., Kitsera, N., Skalecka, N.
Publikováno v:
Experimental Oncology; Dec2022, Vol. 44 Issue 4, p327-333, 7p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Makukh, H. 1, 2, Bober, L. 3, Tyrkus, M. 4, Voloshyna, L. 5, Okul, T. 6, Hlliadielova, N. 7, Vashchuk, O. 8
Publikováno v:
In Journal of Cystic Fibrosis June 2023 22 Supplement 2:S103-S103
Publikováno v:
Balkan Journal of Medical Genetics; December 2022, Vol. 25 Issue: 2 p83-90, 8p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.