Zobrazeno 1 - 10
of 177
pro vyhledávání: '"Makita, Yoshio"'
Autor:
Okano, Satomi, Miyamoto, Akie, Makita, Yoshio, Taketazu, Genya, Kimura, Kayano, Fukuda, Ikue, Tanaka, Hajime, Yanagi, Kumiko, Kaname, Tadashi
Publikováno v:
In European Journal of Medical Genetics December 2020 63(12)
Autor:
Tanabe, Hiroki, Ijiri, Masami, Takahashi, Kenji, Sasagawa, Honoka, Kamanaka, Tomomi, Kuroda, Shohei, Sato, Hiroki, Sarashina, Takeo, Mizukami, Yusuke, Makita, Yoshio, Okumura, Toshikatsu
Publikováno v:
Human Genome Variation; 3/29/2024, Vol. 11 Issue 1, p1-4, 4p
Autor:
Okano, Satomi1 (AUTHOR) s-okano@ceres.dti.ne.jp, Makita, Yoshio2 (AUTHOR), Kimura, Kayano1 (AUTHOR), Fukuda, Ikue1 (AUTHOR), Miyamoto, Akie1 (AUTHOR), Tanaka, Hajime1 (AUTHOR)
Publikováno v:
Journal of Medical Case Reports. 4/13/2022, Vol. 16 Issue 1, p1-5. 5p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Okano, Satomi, Makita, Yoshio, Ueda, Yuki, Miyamoto, Akie, Tanaka, Hajime, Yanagi, Kumiko, Kaname, Tadashi
Publikováno v:
In Brain and Development Case Reports June 2024 2(2)
Autor:
Higurashi, Norimichi, Shi, Xiuyu, Yasumoto, Sawa, Oguni, Hirokazu, Sakauchi, Masako, Itomi, Kazuya, Miyamoto, Akie, Shiraishi, Hideaki, Kato, Takeo, Makita, Yoshio, Hirose, Shinichi
Publikováno v:
In Epilepsy Research March 2012 99(1-2):28-37
Publikováno v:
Human Genome Variation
Human Genome Variation, Vol 9, Iss 1, Pp 1-3 (2022)
Human Genome Variation, Vol 9, Iss 1, Pp 1-3 (2022)
Medium-chain acyl-coenzyme A dehydrogenase (MCAD) deficiency is an autosomal recessive disease caused by biallelic pathogenic ACADM variants. We report a case of an asymptomatic Japanese girl with MCAD deficiency caused by compound heterozygous patho
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::3224109227f85a1c1663600e26d17206
https://doi.org/10.1038/s41439-021-00177-3
https://doi.org/10.1038/s41439-021-00177-3
Autor:
Okano, Satomi, Makita, Yoshio, Miyamoto, Akie, Taketazu, Genya, Kimura, Kayano, Fukuda, Ikue, Tanaka, Hajime, Yanagi, Kumiko, Kaname, Tadashi
Publikováno v:
Human Genome Variation; 2/2/2023, Vol. 10 Issue 1, p1-4, 4p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Imanishi, Rina, Nakau, Kouichi, Shimada, Sorachi, Oka, Hideharu, Takeguchi, Ryo, Tanaka, Ryosuke, Sugiyama, Tatsutoshi, Nii, Mitsumaro, Okamoto, Toshio, Nagaya, Ken, Makita, Yoshio, Yanagi, Kumiko, Kaname, Tadashi, Takahashi, Satoru
Publikováno v:
Human Genome Variation; 6/6/2023, Vol. 10 Issue 1, p1-3, 3p