Zobrazeno 1 - 8
of 8
pro vyhledávání: '"Majid, Sabiya"'
Publikováno v:
In Journal of the Saudi Society of Dermatology & Dermatologic Surgery January 2013 17(1):13-16
Publikováno v:
Indian Journal of Dermatology, Vol 52, Iss 1, Pp 53-55 (2007)
Prolidase deficiency is a rare inborn disorder of collagen metabolism characterized by chronic recurrent skin ulceration. A seven-year-old girl and her younger sibling with clinical features and laboratory criteria fulfilling the diagnosis of prolida
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/69068aa7765e40a08b351ec2c85cba2f
Publikováno v:
Indian Journal of Dermatology, Vol 50, Iss 3, Pp 155-157 (2005)
A 15 year old boy with clinical, hematological and biochemical profile of congenital erythropoietic porphyria with hemolytic anemia is being reported in view of the rarity of this condition.
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ab18ea92d65a4793a4cea4ceba6902fc
Autor:
Amin, Insha, Majid, Sabiya, Farooq, Adil, Wani, Hilal Ahmad, Noor, Farida, Khan, Rehan, Shakeel, Sheeba, Bhat, Showkat Ahmad, Ahmad, Anas, Madkhali, Hassan, Ahmad, Majid, Rehman, Muneeb U.
Publikováno v:
In Studies in Natural Products Chemistry 2020 65:271-300
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Laway, B. A., Shai, Kuchay M., Majid, Sabiya, Lone, M. Maqbool, Afroz, F., Khan, Showkat, Roohi, R.
Publikováno v:
Indian Journal of Endocrinology & Metabolism; Dec2012 Supplement, Vol. 16, pS329-S331, 3p
Publikováno v:
Our Dermatology Online / Nasza Dermatologia Online; Oct2012, Vol. 3 Issue 4, p318-320, 3p
Publikováno v:
Indian Journal of Dermatology; May/Jun2013, Vol. 58 Issue 3, p249-250, 2p