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pro vyhledávání: '"Majdouline Boujoual"'
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 30, Iss 228 (2018)
A 35 years old woman presented at 8-week gestation for her first prenatal visit. She had no complaints at the time. While her past obstetrical history showed two prior cesarean sections. Transvaginal ultrasound was performed showing fortuitously a ce
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/93872544d1a24ea2b7d5d990fe4c8b67
Autor:
Mounia Ziyadi, Majdouline Boujoual, Hanane Raiteb, My Abdellah Babahabib, Jawad Kouach, Driss Rahali Moussaoui, Mohammed Dehayni
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 24, Iss 213 (2016)
Le carcinome épidermoïde du sein est une tumeur rare ,d'origine métaplasique l'ethiopathogénie est controversé, le diagnostic est histologique après avoir éliminé l'origine métastatique ,la clinique et la radiologie ne sont pas spécifique l
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b6f6816c3daa47a8bc7702044fdbc687
Autor:
Majdouline Boujoual, Ihsan Hakimi, Farid Kassidi, Youssef Akhoudad, Nawal Sahel, Adil Rkiouak, Mohamed Allaoui, Hafsa Chahdi, Mohamed Oukabli, Jaouad Kouach, Driss Rahali Moussaoui, Mohamed Dehayni
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 24, Iss 161 (2016)
Paraneoplastic syndromes are a heterogeneous group of clinical and biological manifestations caused by underling neoplasms. They can reveal ovarian teratoma which express neuroendocrine proteins, or contain mature or immature neural tissue inducing a
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/afdc5d96b09542c0a00bcb6738d2aeea
Autor:
Majdouline Boujoual, Ihsan Hakimi, Jaouad Kouach, Mohamed Oukabli, Driss Rahali Moussaoui, Mohammed Dehayni
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 20, Iss 322 (2015)
Ovarian fibroma is the most common benign solid tumors of the ovary, commonly misdiagnosed as uterine fibromaor as malignant ovarian tumors. It occurs generally in older perimenopausal and postmenopausal women. Occasionally large fibromas may undergo
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https://doaj.org/article/93fd1d193e75494fbb5f7d9c277758d7
Autor:
Majdouline Boujoual, Fatima Jabouirik
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 18, Iss 48 (2014)
Le Nævus congénital géant est une lésion cutanée pigmentée dont la taille la paume de la main (1% de la surface corporelle).Son incidence est de 1/20.000 naissances. Son diagnostic est clinique : Il s'agit d'un placard cutané circonscrit de te
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https://doaj.org/article/d76933ae7a4044a0b96fbc0d289c44b2
Autor:
Majdouline Boujoual, Hafid Hachi, Mohammed Alami Merrouni, Basma El khannoussi, AbdeslamBougtab
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 17, Iss 288 (2014)
Le neurofibrome présacré solitaire est une tumeur ectodermiquetrès rare tant par sa fréquence que par sa localisation, souvent pauci-symptomatiquejusqu'à l'atteinte de taille importante, d'accès difficile et de diagnostic erroné. L'imagerie pr
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https://doaj.org/article/fedd5032daa846128cda95788779f062
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 17, Iss 303 (2014)
Le cancer verruqueux de la vulve est une variante rare et bien différenciéedu carcinome épidermoïdedont les particularités diagnostiques, thérapeutiques et pronostiques méritent d'être distinguées. Il se caractérise par son importante crois
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https://doaj.org/article/e98b530231104af2a393bcbab2c1e8d8
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 17, Iss 257 (2014)
La tumeurdesmoïde du mésentèreest unetumeur fibreuse localement invasive, sans pouvoir métastatique, mais avec une tendance à la récidive. Du fait de sa rareté, ses circonstances de découverte très variées et son expression clinique aspéci
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https://doaj.org/article/320dab72b1314eba82e805b8b0f7130e
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 17, Iss 243 (2014)
Les jumeaux conjoints sont considérés comme étant une complication rare et grave des grossesses monozygotes. Le diagnostic anténatal permet de définir avec précision les structures communes, de rechercher une anomalie congénitale associée, d'
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https://doaj.org/article/fa1af0b36c914e5d9e7be7fe3b45dc10
Publikováno v:
Journal of the College of Physicians and Surgeons Pakistan. :S101-S102
Kallmann syndrome is a rare genetic disorder marked by hypogonadotropic hypogonadism (HH) and anosmia, affecting 1 in 50,000 females. It is due to a defect of gonadotropin-releasing hormone (GnRH)-secreting neurons migration from the nasal olfactory
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::0cfe56760b11ba4f3886a9b798f9f881
https://doi.org/10.29271/jcpsp.2019.12.s101
https://doi.org/10.29271/jcpsp.2019.12.s101