Zobrazeno 1 - 10
of 28
pro vyhledávání: '"Maione, Giovanna"'
Publikováno v:
Biochimica Clinica; Dec2023, Vol. 47 Issue 4, pe56-e61, 4p
Autor:
Calcaterra, Valeria, Zuccotti, Gianvincenzo, Mari, Alessandra, Iafusco, Fernanda, Maione, Giovanna, Iafusco, Dario, Tinto, Nadia
Publikováno v:
Clinical Obesity; Dec2023, Vol. 13 Issue 6, p1-5, 5p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Giovanna Maione, Fernanda Iafusco, Angela Zanfardino, Alessia Piscopo, Gulsum Ozen, Dario Iafusco, Nadia Tinto
Publikováno v:
Medicina. 59:310
In pediatric diabetology, a precise diagnosis is very important because it allows early and correct clinical management of the patient. Monogenic diabetes (MD), which accounts for 1–6% of all pediatric–adolescent diabetes cases, is the most relev
Autor:
Dario Iafusco, Angela Zanfardino, Alessia Piscopo, Stefano Curto, Alda Troncone, Antonietta Chianese, Assunta Serena Rollato, Veronica Testa, Fernanda Iafusco, Giovanna Maione, Alessandro Pennarella, Lucia Boccabella, Gulsum Ozen, Pier Luigi Palma, Cristina Mazzaccara, Nadia Tinto, Emanuele Miraglia del Giudice
Publikováno v:
International journal of environmental research and public health. 19(5)
Wolfram Syndrome (WS) is a very rare genetic disorder characterized by several symptoms that occur from childhood to adulthood. Usually, the first clinical sign is non-autoimmune diabetes even if other clinical features (optic subatrophy, neurosensor
Autor:
Giovanna Maione, Francesca Di Candia, Fernanda Iafusco, Adriana Franzese, Enza Mozzillo, Nadia Tinto, Cristina Mazzaccara
Publikováno v:
Diagnostics, Vol 11, Iss 1164, p 1164 (2021)
Diagnostics
Diagnostics
Monogenic diabetes (MD) represents a heterogeneous group of disorders whose most frequent form is maturity-onset diabetes of the young (MODY). MD is predominantly caused by a mutation in a single gene. We report a case of a female patient with suspec