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Autor:
Kuhn, M, Maier, Jonathan G., Wolf, E, Mainberger, F, Feige, B, Maywald, S, Bredl, A, Michel, M, Sendelbach, N, Normann, C, Klöppel, Stefan, Eckert, A, Riemann, D, Nissen, Christoph
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::f534fb50fc3abba7ef8a10f5b4270b9b
Publikováno v:
Süddeutsche Tage der Kinder-und Jugendmedizin; 61. Jahrestagung der Süddeutschen Gesellschaft für Kinder-und Jugendmedizin und der Süddeutschen Gesellschaft für Kinderchirurgie und dem Berufsverband für Kinder-und Jugendärzte-Landesverband Bayern; 20120504-20120506; München; DOC12sgkjFV33 /20120411/
Einführung: Autismus Spektrum Störungen gehören zu den tiefgreifenden Entwicklungsstörungen und werden zu den psychiatrischen Erkrankungen mit gesicherter neurobiologischen Grundlage gezählt, die auch mit starken Beeinträchtigungen der Motorik
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::5ac83c9c734152892d509c4486aa6449
Autor:
Mainberger, F, Jung, N, Zenker, M, Delvendahl, I, Wahlländer, U, Freudenberg, L, Brandt, A, Berweck, S, Winkler, T, Straube, A, Heinen, F, Granström, S, Mautner, V, Lidzba, K, Mall, V
Publikováno v:
Süddeutsche Tage der Kinder-und Jugendmedizin; 61. Jahrestagung der Süddeutschen Gesellschaft für Kinder-und Jugendmedizin und der Süddeutschen Gesellschaft für Kinderchirurgie und dem Berufsverband für Kinder-und Jugendärzte-Landesverband Bayern; 20120504-20120506; München; DOC12sgkjP20 /20120411/
Neurofibromatose Type 1 (NF1) ist eine der verbreitesten genetischen Erkrankungen welche eine vielzahl kognitiver Defizite hervorruft. Durch loss-of-function Mutationen des Neurofibromin-Gens wird in der NF1 der RAS-Signalweg hyperaktiv. Die so hervo
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::a03a456805565fe204127b3c34471075
Publikováno v:
Süddeutsche Tage der Kinder-und Jugendmedizin; 61. Jahrestagung der Süddeutschen Gesellschaft für Kinder-und Jugendmedizin und der Süddeutschen Gesellschaft für Kinderchirurgie und dem Berufsverband für Kinder-und Jugendärzte-Landesverband Bayern; 20120504-20120506; München; DOC12sgkjP22 /20120411/
Fragestellung: Das Noonan Syndrom (NS) ist eine häufige autosomal-dominant vererbte Entwicklungsstörung, die mit typischen Gesichtsdysmorphien, angeborenen Herzfehlern sowie Kleinwuchs einhergeht. Charakteristischerweise zeigen Patienten mit NS div
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::6196c5ee360edc14d8262041f433bede
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Autor:
Mainberger, F., Jung, N., Zenker, M., Delvendahl, I., Brandt, A., Freudenberg, L., Heinen, F., Mall, V.
Publikováno v:
In Clinical Neurophysiology October 2013 124(10):e143-e144
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Publikováno v:
In Clinical Neurophysiology 2009 120(1):e61-e61