Zobrazeno 1 - 10 of 138 pro vyhledávání: '"Maina, R."'
1
Akademický článek
Temperature-sensitive spinal muscular atrophy-causing point mutations lead to SMN instability, locomotor defects and premature lethality in Drosophila
Autor: Amanda C. Raimer, Suhana S. Singh, Maina R. Edula, Tamara Paris-Davila, Vasudha Vandadi, Ashlyn M. Spring, A. Gregory Matera
Publikováno v: Disease Models & Mechanisms, Vol 13, Iss 5 (2020)
Spinal muscular atrophy (SMA) is the leading genetic cause of death in young children, arising from homozygous deletion or mutation of the survival motor neuron 1 (SMN1) gene. SMN protein expressed from a paralogous gene, SMN2, is the primary genetic
Externí odkaz: https://doaj.org/article/e9279bb40f7648c0831253207e1cdab2
Zobrazit plný text záznamu
2
Akademický článek
Impacts of English language proficiency on healthcare access, use, and outcomes among immigrants: a qualitative study.
Autor: Pandey, Mamata1 (AUTHOR) Mamata.Pandey@saskhealthauthority.ca, Maina, R. Geoffrey2 (AUTHOR), Amoyaw, Jonathan3 (AUTHOR), Yiyan Li2 (AUTHOR), Kamrul, Rejina4 (AUTHOR), Michaels, C. Rocha4 (AUTHOR), Maroof, Razawa4 (AUTHOR), Li, Yiyan5 (AUTHOR)
Publikováno v: BMC Health Services Research. 7/26/2021, Vol. 21 Issue 1, p1-13. 13p. 1 Diagram, 1 Chart.
Zobrazit plný text záznamu
4
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
5
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
7
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
8
Temperature sensitive SMA-causing point mutations lead to SMN instability, locomotor defects, and premature lethality inDrosophila
Autor: Suhana S. Singh, Ashlyn M. Spring, Amanda C. Raimer, Maina R. Edula, Tamara Paris-Davila, Vasudha Vandadi, A. Gregory Matera
Spinal muscular atrophy (SMA) is the leading genetic cause of death in young children, arising from homozygous deletion or mutation of theSMN1gene. SMN protein expressed from a paralogous gene,SMN2, is the primary genetic modifier of SMA; small chang
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::9f044ddda36e766cdce362e1980b8ed5
https://doi.org/10.1101/832030
Zobrazit plný text záznamu
9
Temperature-sensitive spinal muscular atrophy-causing point mutations lead to SMN instability, locomotor defects and premature lethality in
Autor: Amanda C, Raimer, Suhana S, Singh, Maina R, Edula, Tamara, Paris-Davila, Vasudha, Vandadi, Ashlyn M, Spring, A Gregory, Matera
Publikováno v: Disease Models & Mechanisms
article-version (VoR) Version of Record
Spinal muscular atrophy (SMA) is the leading genetic cause of death in young children, arising from homozygous deletion or mutation of the survival motor neuron 1 (SMN1) gene. SMN protein expressed from a paralogous gene, SMN2, is the primary genetic
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::764566c6006fb4e934786f45d4f0fc88
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32501283
Zobrazit plný text záznamu
10
Akademický článek
Simultaneous Determination of Passivator and Antioxidant Additives in Insulating Mineral Oils by High-Performance Liquid Chromatography.
Autor: Bruzzoniti, M.C.1 (AUTHOR) mariaconcetta.bruzzoniti@unito.it, Maina, R.2 (AUTHOR), Tumiatti, V.2 (AUTHOR), Sarzanini, C.1 (AUTHOR), De Carlo, R.M.1 (AUTHOR)
Publikováno v: Journal of Liquid Chromatography & Related Technologies. 2015, Vol. 38 Issue 1, p15-19. 5p. 1 Diagram, 1 Chart, 2 Graphs.
Zobrazit plný text záznamu

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání

Omezení vyhledávání
Plný text Recenzováno Digitální knihovna AV ČR
Zdroje