Zobrazeno 1 - 10
of 84
pro vyhledávání: '"Maier, E.M."'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Purpose: This paper aims to report collective information on safety and efficacy of empagliflozin drug repurposing in individuals with glycogen storage disease type Ib (GSD Ib). Methods: This is an international retrospective questionnaire study on t
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2127::55abcd3702c75d5ae349339b83de4103
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3220819
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3220819
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Jongmans, M., Sistermans, E.A., Rikken, A., Nillesen, W.M., Tamminga, R., Patton, M.A., Maier, E.M., Tartaglia, M., Noordam, C., Burgt, C.J.A.M. van der
Publikováno v:
American Journal of Medical Genetics. Part A, 134, 165-70
American Journal of Medical Genetics. Part A, 134, 2, pp. 165-70
American Journal of Medical Genetics. Part A, 134, 2, pp. 165-70
Item does not contain fulltext Noonan syndrome (NS) is an autosomal dominant disorder, characterized by short stature, minor facial anomalies, and congenital heart defects. In approximately 50% of cases the condition is caused by missense mutations i
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::ef07c1eff168a82c3fd1c07de6c03846
https://hdl.handle.net/2066/47793
https://hdl.handle.net/2066/47793
