Zobrazeno 1 - 10
of 1 467
pro vyhledávání: '"Mahjoub, S."'
Autor:
Sakka, A., M'nassri, R., Nofal, Muaffaq M., Mahjoub, S., Cheikhrouhou-Koubaa, W., Chniba-Boudjada, N., Oumezzine, M., Cheikhrouhou, A.
Publikováno v:
In Journal of Magnetism and Magnetic Materials 15 November 2020 514
Publikováno v:
In Clinica Chimica Acta 1 May 2024 558 Supplement 1
Publikováno v:
In Clinica Chimica Acta 1 May 2024 558 Supplement 1
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
In African Journal of Urology September 2017 23(3):208-213
Publikováno v:
In Transfusion clinique et biologique February 2017 24(1):15-22
Autor:
Zaraa, M., Ben Romdhane, M., Mahjoub, S., Daghfous, A., Abdelkefi, M., Rezgui Marhoul, L., Hadj Salah, M., Mbarek, M.
Publikováno v:
In Journal de Traumatologie du Sport December 2016 33(4):215-220
Autor:
Finsterer J, Zarrouk-Mahjoub S
Publikováno v:
Neuropsychiatric Disease and Treatment, Vol Volume 13, Pp 2569-2579 (2017)
Josef Finsterer,1 Sinda Zarrouk-Mahjoub2 1Municipal Hospital Rudolfstiftung, Vienna, Austria; 2Genomics Platform, Pasteur Institute of Tunis, Tunis, Tunisia Objectives: Mitochondrial disorders (MIDs) frequently present as mitochondrial multiorgan dis
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a65a2776e129472993cefb9ee89c3090
Autor:
Finsterer J, Zarrouk-Mahjoub S
Publikováno v:
Clinical Ophthalmology, Vol Volume 11, Pp 959-962 (2017)
Josef Finsterer,1 Sinda Zarrouk-Mahjoub2 1Krankenanstalt Rudolfstiftung, Vienna, Austria; 2University of Tunis El Manar, Genomics Platform, Pasteur Institute of Tunis, Tunis, Tunisia We have read with interest the article by Garcia et al1 about the e
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f1ddd2e8fdfa4501a747714b6d7d85f7
Autor:
Finsterer J, Zarrouk-Mahjoub S
Publikováno v:
Clinical Ophthalmology, Vol Volume 10, Pp 2187-2190 (2016)
Josef Finsterer,1 Sinda Zarrouk-Mahjoub2 1Krankenanstalt Rudolfstiftung, Vienna, Austria; 2Genomics Platform, Pasteur Institute of Tunis, Tunisia Abstract: Leber’s hereditary optic neuropathy (LHON) is a maternally inherited mitochondrial disorder
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/541f04ebf2cf41f1b29bff2f274ea315