Zobrazeno 1 - 10
of 46
pro vyhledávání: '"Maher MC"'
Autor:
Hicham El Zein, Lamis Chalak, Safaa Baydoun, Carla Khater, Dominique Choueiter, Maher McKenna
Publikováno v:
Vegetation Classification and Survey (VCS), Vol 5, Iss , Pp 85-107 (2024)
Aims: Lebanon is renowned in the Levant for its distinctive vegetation types with some biodiversity hostposts as Mount Hermon, with rare and endangered endemic plant species. We aim to present the ecological characteristics and spatial distribution o
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f8bb49a89d414cbba26d24aa546500d2
Publikováno v:
Hernandez, Ryan; Maher, MC; & Hernandez, RD. (2015). Rock, paper, scissors: harnessing complementarity in ortholog detection methods improves comparative genomic inference. UC San Francisco: Retrieved from: http://www.escholarship.org/uc/item/9z28w6r5
Copyright © 2015 Maher and Hernandez.Ortholog detection (OD) is a lynchpin of most statistical methods in comparative genomics. This task involves accurately identifying genes across species that descend from a common ancestral sequence. OD methods
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______325::2e3c2ab4a07691f5128409f0d59537ed
http://www.escholarship.org/uc/item/9z28w6r5
http://www.escholarship.org/uc/item/9z28w6r5
Publikováno v:
Hernandez, Ryan; Maher, MC; & Hernandez, RD. (2015). CauseMap: Fast inference of causality fromcomplex time series. UC San Francisco: Retrieved from: http://www.escholarship.org/uc/item/2434p9hh
© 2015 Maher and Hernandez.Background. Establishing health-related causal relationships is a central pursuit in biomedical research. Yet, the interdependent non-linearity of biological systems renders causal dynamics laborious and at times impractic
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______325::f0964b1559dcaae6478b229d20104b8f
http://www.escholarship.org/uc/item/2434p9hh
http://www.escholarship.org/uc/item/2434p9hh
Publikováno v:
Hernandez, Ryan; Maher, MC; Uricchio, LH; Torgerson, DG; & Hernandez, RD. (2013). Population genetics of rare variants and complex diseases. UC San Francisco: Retrieved from: http://www.escholarship.org/uc/item/8nt5m7r1
Objectives: Identifying drivers of complex traits from the noisy signals of genetic variation obtained from high-throughput genome sequencing technologies is a central challenge faced by human geneticists today. We hypothesize that the variants invol
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______325::807141cd570bee1474fa8ca7030f5af7
http://www.escholarship.org/uc/item/8nt5m7r1
http://www.escholarship.org/uc/item/8nt5m7r1
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.