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Autor:
Magnani, A., Semeraro, M., Adam, F., Booth, C., Dupré, L., Morris, E. C., Gabrion, A., Roudaut, C., Borgel, D., Toubert, A., Clave, E., Abdo, C., Gorochov, G., Petermann, R., Guiot, M., Miyara, M., Moshous, D., Magrin, E., Denis, A., Suarez, F., Lagresle, C., Roche, A. M., Everett, J., Trinquand, A., Guisset, M., Bayford, J. Xu, Hacein-Bey-Abina, S., Kauskot, A., Elfeky, R., Rivat, C., Abbas, S., Gaspar, H. B., Macintyre, E., Picard, C., Bushman, F. D., Galy, A., Fischer, A., Six, E., Thrasher, A. J., Cavazzana, M.
Publikováno v:
NATURE MEDICINE
r-FSJD. Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundació Sant Joan de Déu
Universidad de las Islas Baleares
Nature Medicine
Nature Medicine, 2022, 28 (1), pp.71-80. ⟨10.1038/s41591-021-01641-x⟩
r-FSJD. Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundació Sant Joan de Déu
Universidad de las Islas Baleares
Nature Medicine
Nature Medicine, 2022, 28 (1), pp.71-80. ⟨10.1038/s41591-021-01641-x⟩
Patients with Wiskott–Aldrich syndrome (WAS) lacking a human leukocyte antigen-matched donor may benefit from gene therapy through the provision of gene-corrected, autologous hematopoietic stem/progenitor cells. Here, we present comprehensive, long
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http://fundanet.fsjd.org/Publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=21058
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Autor:
Couzin C, Manceau S, Diana JS, Joseph L, Alessandra Magnani, Magrin E, Amrane H, Dupont E, Raphalen JH, Sibon D, Marcais A, Suarez F, Cavazzana M, Lefrère F, Delville M
Publikováno v:
JOURNAL OF CLINICAL APHERESIS
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Universidad de las Islas Baleares
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BACKGROUND: Autologous and allogeneic hematopoietic stem cell transplantation of cytokine-mobilized peripheral blood stem cells (PBSCs) is increasingly used to treat patients with hematologic disorders. Different types of vascular access have been ex
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Autor:
Alessandra Magnani, Pondarré C, Bouazza N, Magalon J, Miccio A, Six E, Roudaut C, Arnaud C, Kamdem A, Touzot F, Gabrion A, Magrin E, Couzin C, Fusaro M, André I, Vernant JP, Gluckman E, Bernaudin F, Bories D, Cavazzana M
Publikováno v:
HAEMATOLOGICA
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Although studies of mixed chimerism following hematopoietic stem cell transplantation in patients with sickle cell disease (SCD) may provide insights into the engraftment needed to correct the disease and into immunological reconstitution, an extensi
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Autor:
Neven B, Diana JS, Castelle M, Alessandra Magnani, Rosain J, Touzot F, Moreira B, Fremond ML, Briand C, Bendavid M, Levy R, Morelle G, Vincent M, Magrin E, Bourget P, Chatenoud L, Picard C, Fischer A, Moshous D, Blanche S
Publikováno v:
BIOL BLOOD MARROW TR
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Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) is a potentially curative treatment for some inherited disorders, including selected primary immunodeficiencies (PIDs). In the absence of a well-matched donor, HSCT from a haploidentical famil
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Autor:
André I, Simons L, Ma K, Moirangthem RD, Diana JS, Magrin E, Couzin C, Alessandra Magnani, Cavazzana M
Publikováno v:
BONE MARROW TRANSPLANTATION
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Prolonged T-cell immunodeficiency following HLA- incompatible hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) represents a major obstacle hampering the more widespread use of this approach. Strategies to fasten T-cell reconstitution in this setting ar
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Autor:
Thompson AA, Walters MC, Kwiatkowski J, Rasko JEJ, Ribeil JA, Hongeng S, Magrin E, Schiller GJ, Payen E, Semeraro M, Moshous D, Lefrere F, Puy H, Bourget P, Alessandra Magnani, Caccavelli L, Diana JS, Suarez F, Monpoux F, Brousse V, Poirot C, Brouzes C, Meritet JF, Pondarré C, Beuzard Y, Chrétien S, Lefebvre T, Teachey DT, Anurathapan U, Ho PJ, von Kalle C, Kletzel M, Vichinsky E, Soni S, Veres G, Negre O, Ross RW, Davidson D, Petrusich A, Sandler L, Asmal M, Hermine O, De Montalembert M, Hacein-Bey-Abina S, Blanche S, Leboulch P, Cavazzana M
Publikováno v:
NEW ENGLAND JOURNAL OF MEDICINE
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Universidad de las Islas Baleares
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Universidad de las Islas Baleares
BACKGROUND: Donor availability and transplantation-related risks limit the broad use of allogeneic hematopoietic-cell transplantation in patients with transfusion-dependent ß-thalassemia. After previously establishing that lentiviral transfer of a m
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