Zobrazeno 1 - 10
of 1 248
pro vyhledávání: '"Magot, A."'
Autor:
Amélie Dos santos, Edouard Courtin, Aurélie Ruet, Pierre Duffau, Guillaume Mathey, Ines Bekkour, Jonathan Ciron, Laure Michel, François Xavier Blanc, Jésus Aguilar, Pascal Lejeune, Guillaume Marc, David Laplaud, Armelle Magot, Mohamed Hamidou, Sandrine Wiertlewski
Publikováno v:
Brain and Behavior, Vol 14, Iss 9, Pp n/a-n/a (2024)
Abstract Introduction Neurosarcoidosis (NS) is a systemic inflammatory granulomatous disease affecting of patients with sarcoidosis. Its diagnosis is difficult as there is no specific test for it. Because of its rarity, the management of NS has so fa
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/67af044b88c24603859f4c1083f1677d
Autor:
Panos-Basterra, Paula, Theuriet, Julian, Nadaj-Pakleza, Aleksandra, Magot, Armelle, Lannes, Beatrice, Marcorelles, Pascale, Behin, Anthony, Masingue, Marion, Caillon, Florence, Malek, Yannis, Fenouil, Tanguy, Bas, Joaquim, Menassa, Rita, Michel-Calemard, Laurence, Streichenberger, Nathalie, Simon, Jean-Philippe, Bouhour, Francoise, Evangelista, Teresinha, Métay, Corinne, Pegat, Antoine, Stojkovic, Tanya, Fernández-Eulate, Gorka
Publikováno v:
In Neuromuscular Disorders September 2024 42:43-52
Autor:
Emmanuelle Salort-Campana, Guilhem Solé, Armelle Magot, Céline Tard, Jean-Baptiste Noury, Anthony Behin, Elisa De La Cruz, François Boyer, Claire Lefeuvre, Marion Masingue, Louise Debergé, Armelle Finet, Mélanie Brison, Marco Spinazzi, Antoine Pegat, Sabrina Sacconi, Edoardo Malfatti, Ariane Choumert, Rémi Bellance, Anne-Laure Bedat-Millet, Léonard Feasson, Carole Vuillerot, Agnès Jacquin-Piques, Maud Michaud, Yann Pereon, Tanya Stojkovic, Pascal Laforêt, Shahram Attarian, Pascal Cintas
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 19, Iss 1, Pp 1-13 (2024)
Abstract Background In 2017, a new treatment by nusinersen, an antisense oligonucleotide delivered by repeated intrathecal injections, became available for patients with spinal muscular atrophy (SMA), whereas clinical trials had mainly involved child
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b995c184e3d74c469752208af81f61fa
Publikováno v:
In Science et Sports June 2024 39(4):331-340
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
In Revue Neurologique October 2023 179(8):866-871
Publikováno v:
In Science et Sports June 2023 38(4):337-354
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Benoît Sanson, Caroline Stalens, Céline Guien, Luisa Villa, Catherine Eng, Sitraka Rabarimeriarijaona, Rafaëlle Bernard, Pascal Cintas, Guilhem Solé, Vincent Tiffreau, Andoni Echaniz-Laguna, Armelle Magot, Raul Juntas Morales, François Constant Boyer, Aleksandra Nadaj-Pakleza, Agnès Jacquin-Piques, Christophe Béroud, Sabrina Sacconi, The French FSHD registry collaboration group
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 17, Iss 1, Pp 1-12 (2022)
Abstract Background Facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) is among the most prevalent muscular dystrophies and currently has no treatment. Clinical and genetic heterogeneity are the main challenges to a full comprehension of the physiopatholo
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/898889ea615c4715b332595799961f95