Zobrazeno 1 - 10
of 1 230
pro vyhledávání: '"Magot, A"'
Autor:
Emmanuelle Salort-Campana, Guilhem Solé, Armelle Magot, Céline Tard, Jean-Baptiste Noury, Anthony Behin, Elisa De La Cruz, François Boyer, Claire Lefeuvre, Marion Masingue, Louise Debergé, Armelle Finet, Mélanie Brison, Marco Spinazzi, Antoine Pegat, Sabrina Sacconi, Edoardo Malfatti, Ariane Choumert, Rémi Bellance, Anne-Laure Bedat-Millet, Léonard Feasson, Carole Vuillerot, Agnès Jacquin-Piques, Maud Michaud, Yann Pereon, Tanya Stojkovic, Pascal Laforêt, Shahram Attarian, Pascal Cintas
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 19, Iss 1, Pp 1-13 (2024)
Abstract Background In 2017, a new treatment by nusinersen, an antisense oligonucleotide delivered by repeated intrathecal injections, became available for patients with spinal muscular atrophy (SMA), whereas clinical trials had mainly involved child
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b995c184e3d74c469752208af81f61fa
Publikováno v:
In Science et Sports June 2024 39(4):331-340
Publikováno v:
In Revue Neurologique October 2023 179(8):866-871
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
In Science et Sports June 2023 38(4):337-354
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Benoît Sanson, Caroline Stalens, Céline Guien, Luisa Villa, Catherine Eng, Sitraka Rabarimeriarijaona, Rafaëlle Bernard, Pascal Cintas, Guilhem Solé, Vincent Tiffreau, Andoni Echaniz-Laguna, Armelle Magot, Raul Juntas Morales, François Constant Boyer, Aleksandra Nadaj-Pakleza, Agnès Jacquin-Piques, Christophe Béroud, Sabrina Sacconi, The French FSHD registry collaboration group
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 17, Iss 1, Pp 1-12 (2022)
Abstract Background Facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) is among the most prevalent muscular dystrophies and currently has no treatment. Clinical and genetic heterogeneity are the main challenges to a full comprehension of the physiopatholo
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/898889ea615c4715b332595799961f95
Autor:
Marine Charrier, Judith Lorant, Rafael Contreras-Lopez, Gautier Téjédor, Christophe Blanquart, Blandine Lieubeau, Cindy Schleder, Isabelle Leroux, Sophie Deshayes, Jean-François Fonteneau, Candice Babarit, Antoine Hamel, Armelle Magot, Yann Péréon, Sabrina Viau, Bruno Delorme, Patricia Luz-Crawford, Guillaume Lamirault, Farida Djouad, Karl Rouger
Publikováno v:
Stem Cell Research & Therapy, Vol 13, Iss 1, Pp 1-17 (2022)
Abstract Background Muscular dystrophies (MDs) are inherited diseases in which a dysregulation of the immune response exacerbates disease severity and are characterized by infiltration of various immune cell types leading to muscle inflammation, fibe
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6a5a488a3cc3450f87dd3f6ac422f0bc