Zobrazeno 1 - 10
of 24
pro vyhledávání: '"Magnusson Johannes Pall"'
Autor:
Pes, Lara, Koester, Stephan David, Magnusson, Johannes Pall, Chercheja, Serghei, Medda, Federico, Abu Ajaj, Khalid, Rognan, Didier, Daum, Steffen, Nollmann, Friederike Inga, Garcia Fernandez, Javier, Perez Galan, Patricia, Walter, Heidi-Kristin, Warnecke, Anna, Kratz, Felix
Publikováno v:
In Journal of Controlled Release 28 February 2019 296:81-92
Autor:
K Abu Ajaj, Friederike I. Nollmann, P Perez Galan, S Chercheja, J Garcia Fernandez, Magnusson Johannes Pall, Steffen Daum, Koester Stephan David, Felix Kratz, Anna Warnecke, Lara Pes, Federico Medda
Publikováno v:
Nucl Med Mol Imaging
PURPOSE: The purpose of this study was to investigate the albumin-binding compound (111)In-C4-DTPA as an imaging agent for the detection of endogenous albumin accumulation in tumors. METHODS: (111)In-C4-DTPA was injected in healthy nude mice for phar
Autor:
Javier Garcia Fernandez, Anna Warnecke, Serghei Chercheja, Heidi-Kristin Walter, Lara Pes, Felix Kratz, Federico Medda, Friederike I. Nollmann, Didier Rognan, Steffen Daum, Khalid Abu Ajaj, Patricia Perez Galan, Magnusson Johannes Pall, Koester Stephan David
Publikováno v:
Journal of Controlled Release. 296:81-92
Auristatins are a class of highly cytotoxic tubulin-disrupting peptides, which have shown limited therapeutic effect as free agents in clinical trials. In our continuing effort to develop acid-sensitive albumin-binding anticancer drugs exploiting cir
Autor:
Felix Kratz, Federico Medda, Javier Garcia Fernandez, Heidi-Kristin Walter, Serghei Chercheja, Anna Warnecke, Lara Pes, Patricia Perez Galan, Magnusson Johannes Pall, Friederike I. Nollmann, Khalid Abu Ajaj, Koester Stephan David
Publikováno v:
Cancer Research. 78:3703-3703
Auristatins are highly cytotoxic antimitotic tubulin-binding peptides. Of this family, only Adcetris®, an antibody drug conjugate (ADC) derived from monomethyl auristatin E (MMAE), is approved and marketed. Other auristatins such as dolastatin 10, d
Autor:
Felix Kratz, Federico Medda, Javier Garcia Fernandez, Heidi K. Walter, Friederike I. Nollmann, Lara Pes, Magnusson Johannes Pall, Koester Stephan David, Patricia Perez Galan, Khalid Abu Ajaj, Serghei Chercheja, Anna Warnecke
Publikováno v:
Cancer Research. 78:1657-1657
Introduction and objectives: Maytansine and its analogs (DM1 and DM4) are potent microtubule-targeting compounds that inhibit proliferation of cells during mitosis.1 Unfortunately, their narrow therapeutic window prevents a clinical application of th
Autor:
Javier Garcia Fernandez, Lara Pes, Heidi K. Walter, Friederike I. Nollmann, Federico Medda, Magnusson Johannes Pall, Felix Kratz, Anna Warnecke, Koester Stephan David, Serghei Chercheja, Patricia Perez Galan, Khalid Abu Ajaj
Publikováno v:
Cancer Research. 78:2661-2661
Introduction and objectives: Maytansine and its analogs (DM1 and DM4) are potent microtubule-targeting compounds that inhibit proliferation of cells during mitosis. Their potent anticancer activity made them attractive for drug development.1 Unfortun
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.