Zobrazeno 1 - 10
of 102
pro vyhledávání: '"Magliozzi M"'
Autor:
Garibaldi, F., Cisbani, E., Cusanno, F., De Vincentis, G., Giuliani, F., Lucentini, M., Magliozzi, M. L., Majewski, S., Marano, G., Musico, P., Santanvenere, F., Tsui, B. M. W., Wang, Y.
SPECT systems using pinhole apertures permit radiolabeled molecular distributions to be imaged in vivo in small animals. Nevertheless studying cardiovascular diseases by means of small animal models is very challenging. Specifically, submillimeter sp
Externí odkaz:
http://arxiv.org/abs/1910.08781
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Acta Ortopédica Mexicana; nov/dic2021, Vol. 35 Issue 6, p567-571, 5p
Autor:
Pannone, L, Bocchinfuso, G, Flex, E, Rossi, C, Baldassarre, G, Lissewski, C, Pantaleoni, F, Consoli, F, Lepri, F, Magliozzi, M, Anselmi, M, Delle Vigne, S, Sorge, G, Karaer, K, Cuturilo, G, Sartorio, A, Tinschert, S, Accadia, M, Digilio, M, Zampino, G, De Luca, A, Cave, H, Zenker, M, Gelb, B, Dallapiccola, B, Stella, L, Ferrero, G, Martinelli, S, Tartaglia, M
Germline mutations in PTPN11, the gene encoding the Src-homology 2 (SH2) domain-containing protein tyrosine phosphatase (SHP2), cause Noonan syndrome (NS), a relatively common, clinically variable, multisystem disorder. Here, we report on the identif
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::a0f47230cf3d8948029b468312880d12
http://hdl.handle.net/10807/102190
http://hdl.handle.net/10807/102190
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.