A respirációs distressz szindróma kezelésének trendjei a Debreceni Egyetem Klinikai Központjába szállított igen éretlen koraszülöttekben

Autor: András Balajthy, Panna Eszter Kovács, Mariann Márki, Magdolna Riszter, Andrea Nagy, Gergely Balázs

Publikováno v: Orvosi Hetilap. 164:571-576

Bevezetés: Fenyegető koraszülés esetén in utero transzport javasolt, ez azonban nem mindig lehetséges. A postnatalis transzport alatti ellátás jelentősen befolyásolja a szállított betegek kimenetelét. Célkitűzés: Tanulmányunk célja

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::91f0ecbbc530556467a78979e54618ad
https://doi.org/10.1556/650.2023.32735

Comparison of flexible nasogastric tube and semi-rigid catheter during less invasive surfactant administration

Autor: Gergely BALAZS, Ivett PECSI, Csilla FEHER, Nora KATONA, Tunde KOTORMAN, Balazs KOVACS-PASZTHY, Mariann MARKI, Istvan PATAKI, Magdolna RISZTER, Timea ROZSA, Gusztav BELTEKI, Tamas KOVACS, Gyorgy BALLA, Andras BALAJTHY

Publikováno v: Minerva Pediatrics.

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::a6233f167ee4315beabae2054672e926
https://doi.org/10.23736/s2724-5276.23.07210-5

Epidermolysis bullosa klinikai tünetei és ápolása. (Hungarian)

Autor: Csilla, Fehér, Magdolna, Riszter, Tamás, Kovács

Publikováno v: Gyermekgyógyászat; 2020, Vol. 71 Issue 1, p57-60, 4p

PRIM1 deficiency causes a distinctive primordial dwarfism syndrome

Autor: David A, Parry, Lukas, Tamayo-Orrego, Paula, Carroll, Joseph A, Marsh, Philip, Greene, Olga, Murina, Carolina, Uggenti, Andrea, Leitch, Rita, Káposzta, Gabriella, Merő, Andrea, Nagy, Brigitta, Orlik, Balázs, Kovács-Pászthy, Alan J, Quigley, Magdolna, Riszter, Julia, Rankin, Martin A M, Reijns, Katalin, Szakszon, Andrew P, Jackson, Nicola, Williams

Publikováno v: Genes & Development
Parry, D A, Tamayo Orrego, L, Carroll, P, Marsh, J A, Greene, P, Murina, O, Uggenti, C, Leitch, A, Káposzta, R, Merő, G, Nagy, A, Orlik, B, Kovács-Pászthy, B, Quigley, A J, Riszter, M, Rankin, J, Reijns, M A M & Szakszon, K & Jackson, A P 2020, ' PRIM1 Deficiency Causes a Distinctive Primordial Dwarfism Syndrome ', Genes & Development, vol. 34, pp. 1520-1533 . https://doi.org/10.1101/gad.340190.120
Genes Dev

DNA replication is fundamental for cell proliferation in all organisms. Nonetheless, components of the replisome have been implicated in human disease, and here we report PRIM1 encoding the catalytic subunit of DNA primase as a novel disease gene. Us

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::26ce4b6b78f912bb32057b749c26ef71