Zobrazeno 1 - 9
of 9
pro vyhledávání: '"Magdolna, Riszter"'
Autor:
András Balajthy, Panna Eszter Kovács, Mariann Márki, Magdolna Riszter, Andrea Nagy, Gergely Balázs
Publikováno v:
Orvosi Hetilap. 164:571-576
Bevezetés: Fenyegető koraszülés esetén in utero transzport javasolt, ez azonban nem mindig lehetséges. A postnatalis transzport alatti ellátás jelentősen befolyásolja a szállított betegek kimenetelét. Célkitűzés: Tanulmányunk célja
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Gergely BALAZS, Ivett PECSI, Csilla FEHER, Nora KATONA, Tunde KOTORMAN, Balazs KOVACS-PASZTHY, Mariann MARKI, Istvan PATAKI, Magdolna RISZTER, Timea ROZSA, Gusztav BELTEKI, Tamas KOVACS, Gyorgy BALLA, Andras BALAJTHY
Publikováno v:
Minerva Pediatrics.
Publikováno v:
Gyermekgyógyászat; 2020, Vol. 71 Issue 1, p57-60, 4p
Publikováno v:
Gyermekgyógyászat; 2021, Vol. 72 Issue 5, p371-377, 7p
Publikováno v:
Gyermekgyógyászat; 2019, Vol. 70 Issue 4, p230-234, 5p
Autor:
David A, Parry, Lukas, Tamayo-Orrego, Paula, Carroll, Joseph A, Marsh, Philip, Greene, Olga, Murina, Carolina, Uggenti, Andrea, Leitch, Rita, Káposzta, Gabriella, Merő, Andrea, Nagy, Brigitta, Orlik, Balázs, Kovács-Pászthy, Alan J, Quigley, Magdolna, Riszter, Julia, Rankin, Martin A M, Reijns, Katalin, Szakszon, Andrew P, Jackson, Nicola, Williams
Publikováno v:
Genes & Development
Parry, D A, Tamayo Orrego, L, Carroll, P, Marsh, J A, Greene, P, Murina, O, Uggenti, C, Leitch, A, Káposzta, R, Merő, G, Nagy, A, Orlik, B, Kovács-Pászthy, B, Quigley, A J, Riszter, M, Rankin, J, Reijns, M A M & Szakszon, K & Jackson, A P 2020, ' PRIM1 Deficiency Causes a Distinctive Primordial Dwarfism Syndrome ', Genes & Development, vol. 34, pp. 1520-1533 . https://doi.org/10.1101/gad.340190.120
Genes Dev
Parry, D A, Tamayo Orrego, L, Carroll, P, Marsh, J A, Greene, P, Murina, O, Uggenti, C, Leitch, A, Káposzta, R, Merő, G, Nagy, A, Orlik, B, Kovács-Pászthy, B, Quigley, A J, Riszter, M, Rankin, J, Reijns, M A M & Szakszon, K & Jackson, A P 2020, ' PRIM1 Deficiency Causes a Distinctive Primordial Dwarfism Syndrome ', Genes & Development, vol. 34, pp. 1520-1533 . https://doi.org/10.1101/gad.340190.120
Genes Dev
DNA replication is fundamental for cell proliferation in all organisms. Nonetheless, components of the replisome have been implicated in human disease, and here we report PRIM1 encoding the catalytic subunit of DNA primase as a novel disease gene. Us
Autor:
Balazs, Gergely, Balajthy, Andras, Riszter, Magdolna, Kovacs, Tamas, Szabo, Tamas, Belteki, Gusztav, Balla, Gyorgy
Publikováno v:
Pediatric Pulmonology; Jul2022, Vol. 57 Issue 7, p1751-1759, 9p
Publikováno v:
Applied Research in Quality of Life; Sep2019, Vol. 14 Issue 4, p981-1000, 20p