Zobrazeno 1 - 10
of 25
pro vyhledávání: '"Maerki Hans P"'
Autor:
Matthew Blake Wright, Peter Mohr, Maerki Hans P, Bernd Kuhn, Armin Ruf, Peter Hartman, Jörg Benz, Michel Dietz, Uwe Grether
Publikováno v:
Chemmedchem
Peroxisome proliferator-activated receptors (PPARs) are a family of nuclear hormone receptors that control the expression of genes involved in a variety of physiologic processes, through heterodimerization with retinoid X receptor and complex formati
Publikováno v:
ChemMedChem. 5(12)
Autor:
Peter Mohr, Luke Green, André Alker, Rainer E. Martin, Alfred Binggeli, Maerki Hans P, Andreas D. Christ
Publikováno v:
Bioorganicmedicinal chemistry letters. 20(15)
Nicotinamides of benzyl-substituted 4-aminopiperidines and their seven-membered analogs of generic structure 2 and 2′ have been discovered as potent and selective SST5 antagonists. The activity (Ki) ranges from 2.4 to 436 nM. Most compounds exhibit
Autor:
Peter Mohr, André Alker, Andreas D. Christ, Alfred Binggeli, Rubén Alvarez-Sánchez, Rainer E. Martin, Maerki Hans P, Christoph Kuratli, Stefanie Bendels, Olivier Gavelle, Liudmila Polonchuk, Wolfgang Guba
Publikováno v:
Bioorganicmedicinal chemistry letters. 19(21)
SAR studies of a recently described SST5R selective benzoxazole piperidine lead series are described with particular focus on the substitution pattern on the benzyl and benzoxazole side-chains. Introduction of a second meta substituent at the benzyl
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Roland Humm, Markus Meyer, Hans Hilpert, Joerg Benz, Maerki Hans P, Uwe Grether, Bernd Kuhn, Peter Mohr, Alfred Binggeli
Publikováno v:
Bioorganicmedicinal chemistry letters. 16(15)
In the quest for novel PPARalpha/gamma co-agonists as putative drugs for the treatment of type 2 diabetes and dyslipidemia, we have used a structure-based design approach to identify propionic acids with a 1,5-disubstituted indole scaffold as potent
Autor:
Maerki Hans P, David A. Carcache, Daniel Bur, S. Hoertner, Arnulf Dorn, Christoph Binkert, Andreas Bertogg, François Diederich
Publikováno v:
ChemInform. 34
Autor:
Pari Malherbe, Claudia Kratzeisen, Geo Adam, Vincent Mutel, Frédéric Knoflach, Nicole A. Kratochwil, Maerki Hans P, James N.C. Kew, Marie-Thérèse Zenner
Publikováno v:
The Journal of biological chemistry. 278(10)
A model of the rmGlu1 seven-transmembrane domain complexed with a negative allosteric modulator, 1-ethyl-2-methyl-6-oxo-4-(1,2,4,5-tetrahydro-benzo[d]azepin-3-yl)- 1,6-dihydro-pyrimidine-5-carbonitrile (EM-TBPC) was constructed. Although the mGlu rec
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.