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Autor:
Barbara dos Santos Passaia, Matheus Henrique Dias, Jean Lucas Kremer, Sonir Roberto Rauber Antonini, Madson Queiroz de Almeida, Maria Candida Barisson Villares Fragoso, Claudimara Ferini Pacicco Lotfi
Publikováno v:
Frontiers in Endocrinology, Vol 9 (2018)
With recent progress in understanding the pathogenesis of adrenocortical tumors (ACTs), identification of molecular markers to predict their prognosis has become possible. Transcription factor 21 (TCF21)/podocyte-expressed 1 (POD1) is a transcription
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f48108fbdd974727ab7feb233385d6bf
Autor:
Madson Queiroz de Almeida
Publikováno v:
Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USPUniversidade de São PauloUSP.
Introdução: A patogênese molecular dos tumores adrenocorticais é heterogênea e ainda pouco compreendida. A hiperexpressão do gene do fator de crescimento semelhante à insulina II (IGF-II) tem sido demonstrada na maioria dos carcinomas adrenoco
Autor:
Madson Queiroz de Almeida
Publikováno v:
Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP
Universidade de São Paulo (USP)
instacron:USP
Universidade de São Paulo (USP)
instacron:USP
Introdução: A patogênese molecular dos tumores adrenocorticais é heterogênea e ainda pouco compreendida. A hiperexpressão do gene do fator de crescimento semelhante à insulina II (IGF-II) tem sido demonstrada na maioria dos carcinomas adrenoco
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::22c204841d15b6c68d4b5ccc829de9d7
https://doi.org/10.11606/t.5.2008.tde-31102008-153148
https://doi.org/10.11606/t.5.2008.tde-31102008-153148
Autor:
Janaina Petenuci
Publikováno v:
Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP
Universidade de São Paulo (USP)
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Introdução: feocromocitomas e paragangliomas (PPGLs) são tumores neuroendócrinos derivados das células cromafins (80% são feocromocitomas e 20% são paragangliomas). Aproximadamente 15%-20% dos PPGLs são classificados como metastáticos, defin
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::f453d5788af2cd2dd8f0052c42361a76
https://doi.org/10.11606/t.5.2022.tde-17012023-201311
https://doi.org/10.11606/t.5.2022.tde-17012023-201311
Autor:
Felipe Martins Elias
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Universidade de São Paulo (USP)
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Introdução: As diferenças do desenvolvimento sexual (DDS) afetam 1:1000-4500 nascidos vivos e são definidos como alterações nas quais o desenvolvimento cromossômico, gonadal ou genital são atípicos. Os pacientes portadores de DDS 46,XY apres
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::a6643efcde026d6a9675c5c6f4ebbad7
https://doi.org/10.11606/d.5.2020.tde-22072021-142734
https://doi.org/10.11606/d.5.2020.tde-22072021-142734
Autor:
Vânia Balderrama Brondani
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Universidade de São Paulo (USP)
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O carcinoma adrenocortical (CAC) é uma neoplasia rara e geralmente associada a um prognóstico desfavorável. Estudos pan-genomicos demonstraram o envolvimento dos genes ATRX e ZNRF3 no processo da tumorigênese adrenal, porém, esses dados não for
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::23750cdb062db3ded4f9e4bf4f4cd09f
Autor:
Marcela Rassi da Cruz
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Introdução: O hiperaldosteronismo primário (HP) é a forma mais comum de hipertensão arterial (HA) endócrina com prevalência estimada de aproximadamente 4% em hipertensos atendidos em serviços de atenção primária e de 10% em pacientes refer
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::f455990d6f924dbae6edce2f0b4e300c
https://doi.org/10.11606/t.5.2020.tde-11022021-131315
https://doi.org/10.11606/t.5.2020.tde-11022021-131315
Autor:
Letícia Assis Pereira Vilela
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Universidade de São Paulo (USP)
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Introdução: O hiperaldosteronismo primário (HP) é a causa mais comum de hipertensão arterial sistêmica (HAS) secundária, com prevalência de até 21% em pacientes com HAS resistente. Na última década, foram feitos consideráveis avanços na
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::7c2b0dd5eca71b2572cdd7eedd91d82d
Autor:
Aritania Sousa Santos
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INTRODUÇÃO: O diabetes tipo 1 autoimune (DM1A) está associado a alterações na imunidade inata e adaptativa. A agressão autoimune, órgão específica, determina a destruição das células beta do pâncreas e a deficiência da produção de ins
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::c6ed2eac12a8bf7bc4b847de2764c61f