Zobrazeno 1 - 10
of 55
pro vyhledávání: '"Madeo, Marianna"'
Autor:
Lucido, Christopher T., Wynja, Emily, Madeo, Marianna, Williamson, Caitlin S., Schwartz, Lauren E., Imblum, Brittney A., Drapkin, Ronny, Vermeer, Paola D.
Publikováno v:
In Gynecologic Oncology July 2019 154(1):228-235
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Hirst, Jennifer, Edgar, James R, Esteves, Typhaine, Darios, Frédéric, Madeo, Marianna, Chang, Jaerak, Roda, Ricardo H, Dürr, Alexandra, Anheim, Mathieu, Gellera, Cinzia, Li, Jun, Züchner, Stephan, Mariotti, Caterina, Stevanin, Giovanni, Blackstone, Craig, Kruer, Michael C, Robinson, Margaret S
Publikováno v:
Human Molecular Genetics
Adaptor proteins (AP 1-5) are heterotetrameric complexes that facilitate specialized cargo sorting in vesicular-mediated trafficking. Mutations in AP5Z1, encoding a subunit of the AP-5 complex, have been reported to cause hereditary spastic paraplegi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::938d0acd54bb3ec95dd57b4503eb3823
http://europepmc.org/articles/PMC4527494
http://europepmc.org/articles/PMC4527494
Autor:
Carrisi, Chiara1, Madeo, Marianna1,2, Morciano, Patrizia3, Dolce, Vincenza2, Cenci, Giovanni3, Cappello, Anna Rita2, Mazzeo, Giancarlo2, Iacopetta, Domenico2, Capobianco, Loredana1 loredana.capobianco@unile.it
Publikováno v:
Journal of Biochemistry. Sep2008, Vol. 144 Issue 3, p389-392. 4p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Hirst, Jennifer, Madeo, Marianna, Smets, Katrien, Deconinck, Tine, Baets, Jonathan, De Jonghe, Peter
Publikováno v:
Neurology : Genetics
Objective: Biallelic mutations in the AP5Z1 gene encoding the AP-5 ζ subunit have been described in a small number of patients with hereditary spastic paraplegia (HSP) (SPG48); we sought to define genotypephenotype correlations in patients with homo
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2097::e603d6d88e0d8be63f00a6e3f1a9e5b5
https://hdl.handle.net/10067/1373770151162165141
https://hdl.handle.net/10067/1373770151162165141
Dottorato di ricerca in Biochimica Cellulare ed attività dei farmaci in Oncologia, XXI Ciclo, SSD, a.a.2007-2008 Università della Calabria
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2293::8ac95c3eac91f36f87748c9ae1caa888
http://hdl.handle.net/10955/335
http://hdl.handle.net/10955/335
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.