Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

A novel variant in RyR2 causes familiar catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia

Autor: Bosch C, Campuzano O, Sarquella-Brugada G, Cesar S, Perez-Serra A, Coll M, Mademont I, Mates J, Del Olmo B, Iglesias A, Brugada-Terradellas J, Petersen V, Brugada R

Publikováno v: FORENSIC SCIENCE INTERNATIONAL
r-FSJD. Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundació Sant Joan de Déu
instname
r-FSJD: Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundació Sant Joan de Déu
Fundació Sant Joan de Déu

Catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia is a rare familial arrhythmogenic disease. It usually occurs in juvenile patients with a structurally normal heart and causes exercise-emotion triggered syncope and sudden cardiac death. The main

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::9226374259249683a3c4b233a80a3228
http://fundanet.fsjd.org/Publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=10592

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.