Zobrazeno 1 - 8
of 8
pro vyhledávání: '"Maddipatla V"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Natural Product Communications. 13:1934578X1801300
Stereoselective total synthesis of 1,4-dideoxy-1,4-imino-L-ribitol has been accomplished from D-glucose. The key step involved in this synthesis is the regioselective ring-opening of the epoxide with a tethered amido group to give the N-tosyl-3,6-did
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Kaanumalle, Lakshmi S., Ramesh, R., Maddipatla, V. S. N. Murthy, Nithyanandhan, Jayaraj, Jayaraman, Narayanaswamy, Ramamurthy, V.
Publikováno v:
Journal of Organic Chemistry; 6/24/2005, Vol. 70 Issue 13, p5062-5069, 8p, 7 Diagrams, 5 Charts
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Natural Product Communications; August 2018, Vol. 13 Issue: 8
Publikováno v:
Open Access Dissertations.
For more than 150 years, since the synthesis of urea by Friedrich Wöhler in 1828, molecular chemistry has developed a vast array of highly sophisticated and powerful methods for the construction of more complex molecular structures. Beyond the molec
Externí odkaz:
http://scholarlyrepository.miami.edu/oa_dissertations/192
Conference
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.