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A doença de Wilson, moléstia hereditária, caracteriza-se pela deficiência de excreção de cobre pelo fígado, originária da mutação do gene ATP7B. As manifestações neurológicas na doença de Wilson são pleomórficas, observando-se distúr
Autor:
Machado, Alexandre Aluizio Costa, Deguti, Marta Mitiko, Genschel, Janine, Cançado, Eduardo Luiz Rachid, Bochow, Bettina, Schmidt, Hartmut, Barbosa, Egberto Reis
Publikováno v:
In Parkinsonism and Related Disorders 2008 14(3):246-249
Autor:
da Silva-Júnior, Francisco Pereira, Lucato, Leandro Tavares, Machado, Alexandre Aluizio Costa, Barbosa, Egberto Reis
Publikováno v:
Movement Disorders; Nov2011, Vol. 26 Issue 13, p2448-2449, 2p