Zobrazeno 1 - 10
of 188
pro vyhledávání: '"Macdonald, M. E."'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Mcallister, B., Gusella, J. F., Landwehrmeyer, G. B., Lee, J. -M., Macdonald, M. E., Orth, M., Rosser, A. E., Williams, N. M., Holmans, P., Jones, L., Massey, T. H., the REGISTRY Investigators of the European Huntington’s Disease Network, Romano, S.
Publikováno v:
Neurology. 96:e2395-e2406
ObjectiveTo assess the prevalence, timing, and functional impact of psychiatric, cognitive, and motor abnormalities in Huntington disease (HD) gene carriers, we analyzed retrospective clinical data from individuals with manifest HD.MethodsClinical fe
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::b0449564f200474796bb3ec8aab83a20
https://doi.org/10.1212/wnl.0000000000011893
https://doi.org/10.1212/wnl.0000000000011893
Autor:
Yamamoto, Y., Gamble, C. L., Clark, S. P., Joyner, A., Shibuya, T., MacDonald, M. E., Mager, D., Bernstein, A., Mak, T. W.
Publikováno v:
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 1981 Nov 01. 78(11), 6893-6897.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/11372
Autor:
MacDonald, R. D., MacDonald, M. E.
Publikováno v:
Rhodora, 1966 Oct 01. 68(776), 516-517.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/23311621
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Djoussé, L., Knowlton, B., Hayden, M., Almqvist, E. W., Brinkman, R., Ross, C., Margolis, R., Rosenblatt, A., Durr, A., Dode, C., Morrison, P. J., Andrea Novelletto, Frontali, M., Trent, R. J. A., Mccusker, E., Gómez-Tortosa, E., Mayo, D., Jones, R., Zanko, A., Nance, M., Abramson, R., Suchowersky, O., Paulsen, J., Harrison, M., Yang, Q., Cupples, L. A., Gusella, J. F., Macdonald, M. E., Myers, R. H.
Publikováno v:
Scopus-Elsevier
Huntington disease (HD) is a neurodegenerative disorder caused by the abnormal expansion of CAG repeats in the HD gene on chromosome 4p16.3. Past studies have shown that the size of expanded CAG repeat is inversely associated with age at onset (AO) o
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::23b6c2a51cea7461eb0837e075eb8ac0
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12784292
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12784292
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.