Zobrazeno 1 - 10
of 70
pro vyhledávání: '"MacKinnon, A.D."'
Autor:
Jonker, J.R., Cervera, M.A., Harris, T.J., Holdsworth, D.A., MacKinnon, A.D., Neudegg, D., Reid, I.M.
Publikováno v:
In Advances in Space Research 1 September 2024 74(5):2430-2451
Publikováno v:
In Clinical Radiology December 2018 73(12):999-1013
Publikováno v:
In Clinical Radiology October 2017 72(10):810-825
Publikováno v:
In Clinical Radiology March 2013 68(3):232-238
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
In Clinical Radiology 2008 63(7):796-804
Autor:
Knol, M.J., Lu, D.W., Traylor, M., Adams, H.H.H., Romero, J.R.J., Smith, A.V., Fornage, M., Hofer, E., Liu, J.F., Hostettler, I.C., Luciano, M., Trompet, S., Giese, A.K., Hilal, S., Akker, E.B. van den, Vojinovic, D., Li, S., Sigurdsson, S., Lee, S.J. van der, Jack, C.R., Wilson, D., Yilmaz, P., Satizabal, C.L., Liewald, D.C.M., Grond, J. van der, Chen, C., Saba, Y., Lugt, A. van der, Bastin, M.E., Windham, B.G., Cheng, C.Y., Pirpamer, L., Kantarci, K., Himali, J.J., Yang, Q., Morris, Z., Beiser, A.S., Tozer, D.J., Vernooij, M.W., Amin, N., Beekman, M., Koh, J.Y., Stott, D.J., Houlden, H., Schmidt, R., Gottesman, R.F., MacKinnon, A.D., DeCarli, C., Gudnason, V., Deary, I.J., Duijn, C.M. van, Slagboom, P.E., Wong, T.Y., Rost, N.S., Jukema, J.W., Mosley, T.H., Werring, D.J., Schmidt, H., Wardlaw, J.M., Ikram, M.A., Seshadri, S., Launer, L.J., Markus, H.S.
Publikováno v:
Neurology, 95(24), e3331-e3343. Lippincott Williams and Wilkins
Neurology, 95(24), e3331-e3343. Lippincott Williams & Wilkins
Neurology, 95(24), E3331-E3343. LIPPINCOTT WILLIAMS & WILKINS
2020, ' Association of common genetic variants with brain microbleeds : A genome-wide association study ', Neurology, vol. 95, no. 24, pp. e3331-e3343 . https://doi.org/10.1212/WNL.0000000000010852
Alzheimer's Disease Neuroimaging Initiative 2020, ' Association of common genetic variants with brain microbleeds : A genome-wide association study ', Neurology, vol. 95, no. 24, pp. e3331-e3343 . https://doi.org/10.1212/WNL.0000000000010852
Neurology, 95(24), e3331-e3343. Lippincott Williams & Wilkins
Neurology, 95(24), E3331-E3343. LIPPINCOTT WILLIAMS & WILKINS
2020, ' Association of common genetic variants with brain microbleeds : A genome-wide association study ', Neurology, vol. 95, no. 24, pp. e3331-e3343 . https://doi.org/10.1212/WNL.0000000000010852
Alzheimer's Disease Neuroimaging Initiative 2020, ' Association of common genetic variants with brain microbleeds : A genome-wide association study ', Neurology, vol. 95, no. 24, pp. e3331-e3343 . https://doi.org/10.1212/WNL.0000000000010852
ObjectiveTo identify common genetic variants associated with the presence of brain microbleeds (BMBs).MethodsWe performed genome-wide association studies in 11 population-based cohort studies and 3 case–control or case-only stroke cohorts. Genotype
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::304bc57b7acbec0f8b5023a28ecb6f7e
https://hdl.handle.net/1887/3184783
https://hdl.handle.net/1887/3184783
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Williams, O.A., Zeestraten, E., Benjamin, P., Lambert, C., Lawrence, A.J., Mackinnon, A.D., Morris, R G, Markus, Hugh S, Charlton, Rebecca A, Barrick, Thomas R
Cerebral small vessel disease (SVD) is the primary cause of vascular cognitive impairment and is associated with decline in executive function (EF) and information processing speed (IPS). Imaging biomarkers are needed that can monitor and identify in
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=core_ac_uk__::8fc4bce9de14da32a8c2396cdad74aaa
https://research.gold.ac.uk/id/eprint/22671/6/1-s2.0-S221315821730205X-main.pdf
https://research.gold.ac.uk/id/eprint/22671/6/1-s2.0-S221315821730205X-main.pdf
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.