Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

De novo and inherited loss-of-function variants of ATP2B2 are associated with rapidly progressive hearing impairment

Autor: Smits, J.J., Oostrik, J., Beynon, A.J., Kant, S.G., Gans, P.A.M.D., Rotteveel, L.J.C., Wassink-Ruiter, J.S.K., Free, R.H., Maas, S.M., Kamp, J. van de, Merkus, P., Koole, W., Feenstra, I., Admiraal, R.J.C., Lanting, C.P., Schraders, M., Yntema, H.G., Pennings, R.J.E., Kremer, H., DOOFNL Consortium

Publikováno v: Human Genetics, 138(1), 61-72
Human Genetics, 138(1), 61-72. Springer Verlag
Human Genetics, 138, 61-72
Smits, J J, Oostrik, J, Beynon, A J, Kant, S G, de Koning Gans, P A M, Rotteveel, L J C, Klein Wassink-Ruiter, J S, Free, R H, Maas, S M, van de Kamp, J, Merkus, P, Koole, W, Feenstra, I, Admiraal, R J C, Lanting, C P, Schraders, M, Yntema, H G, Pennings, R J E, Kremer, H & DOOFNL Consortium 2019, ' De novo and inherited loss-of-function variants of ATP2B2 are associated with rapidly progressive hearing impairment ', Human Genetics, vol. 138, no. 1, pp. 61-72 . https://doi.org/10.1007/s00439-018-1965-1
HUMAN GENETICS, 138(1), 61-72. SPRINGER
Human genetics, 138(1), 61-72. Springer Verlag
Human Genetics
Human Genetics, 138, 1, pp. 61-72

ATP2B2 encodes the PMCA2 Ca2+ pump that plays an important role in maintaining ion homeostasis in hair cells among others by extrusion of Ca2+ from the stereocilia to the endolymph. Several mouse models have been described for this gene; mice heteroz

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::6fa2a9e19ff4836d8f13fe533df77d22
https://doi.org/10.1007/s00439-018-1965-1

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.