Zobrazeno 1 - 10
of 13
pro vyhledávání: '"Małgorzata Stępień-Wojno"'
Autor:
Joanna Kinga Ponińska, Zofia Teresa Bilińska, Grażyna Truszkowska, Ewa Michalak, Anna Podgórska, Małgorzata Stępień-Wojno, Przemysław Chmielewski, Anna Lutyńska, Rafał Płoski
Publikováno v:
Journal of Translational Medicine, Vol 20, Iss 1, Pp 1-10 (2022)
Abstract Background The identification of pathogenic variant in patients with thoracic aortic aneurysms and dissections (TAAD) was previously found to be a significant indicator pointing to earlier need for surgical intervention. In order to evaluate
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9c16d1fa51904f1388d4e3a3569c0437
Autor:
Przemysław Chmielewski, Grażyna Truszkowska, Ilona Kowalik, Małgorzata Rydzanicz, Ewa Michalak, Małgorzata Sobieszczańska-Małek, Maria Franaszczyk, Piotr Stawiński, Małgorzata Stępień-Wojno, Artur Oręziak, Michał Lewandowski, Przemysław Leszek, Maria Bilińska, Tomasz Zieliński, Rafał Płoski, Zofia T. Bilińska
Publikováno v:
Diagnostics, Vol 12, Iss 1, p 13 (2021)
Titin truncating variants (TTNtv) are known as the leading cause of inherited dilated cardiomyopathy (DCM). Nevertheless, it is unclear whether circulating cardiac biomarkers are helpful in detection and risk assessment. We sought to assess 1) early
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/54e9724ff6f042be80dc9073f8cf5bb3
Autor:
Przemysław Chmielewski, Grażyna T. Truszkowska, Piotr Kukla, Joanna Zakrzewska-Koperska, Mateusz Śpiewak, Małgorzata Stępień-Wojno, Maria Bilińska, Anna Lutyńska, Rafał Płoski, Zofia T. Bilińska
Publikováno v:
Diagnostics, Vol 10, Iss 11, p 955 (2020)
Mono-allelic dominant mutations in the desmoplakin gene (DSP) have been linked to known cardiac disorders, such as arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy and dilated cardiomyopathy. During the course of DSP cardiomyopathy, episodes of acute
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/47641dfafe364b4595981d3017511f4c
Autor:
Małgorzata Stępień-Wojno, Joanna Ponińska, Elżbieta K. Biernacka, Bogna Foss-Nieradko, Tomasz Chwyczko, Paweł Syska, Rafał Płoski, Zofia T. Bilińska
Publikováno v:
Diagnostics, Vol 10, Iss 7, p 435 (2020)
Catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia (CPVT) is one of causes of sudden cardiac death in the young, especially in athletes. Diagnosis of CPVT may be difficult since all cardiological examinations performed at rest are usually normal,
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/90615f37ec434a9c93f8441db2e2e77c
Autor:
Philippe Charron, Benjamin Meder, Jan Haas, Grażyna Truszkowska, Mateusz Śpiewak, Hugo A. Katus, Pierre Socie, Eric Villard, Pascale Richard, Jan Koelemenoglu, Małgorzata Stępień-Wojno, Farbod Sedaghat-Hamedani, Bogna Foss-Nieradko, Weng-Tein Gi, Joanna Zakrzewska-Koperska, Elham Kayvanpour, Arjan Sammani, Ewa Michalak, Anneline S.J.M. te Riele, Folkert W. Asselbergs, Tobias Miersch, Tomasz Zieliński, Zofia T. Bilińska, Norbert Frey, Annette F. Baas, Alicia Broezel, Przemysław Chmielewski, Angelique Curjol, Rafał Płoski, David H. Lehmann
Publikováno v:
International journal of cardiology, 339, 75-82. Elsevier Ireland Ltd
Background Non-ischemic dilated cardiomyopathy (DCM) can be complicated by sustained ventricular arrhythmias (SVA) and sudden cardiac death (SCD). By now, left-ventricular ejection fraction (LV-EF) is the main guideline criterion for primary prophyla
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::5a7333b4153b760ce466cc7d436693fe
https://doi.org/10.1016/j.ijcard.2021.07.002
https://doi.org/10.1016/j.ijcard.2021.07.002
Autor:
Zofia T. Bilińska, Michał Lewandowski, Piotr Stawiński, Małgorzata Sobieszczańska-Małek, Rafał Płoski, Małgorzata Rydzanicz, Artur Oręziak, Małgorzata Stępień-Wojno, Przemysław Leszek, Ewa Michalak, Grażyna Truszkowska, Tomasz Zieliński, Maria Franaszczyk, Ilona Kowalik, Maria Bilińska, Przemysław Chmielewski
Titin truncating variants (TTNtv) are known as the leading cause of inherited dilated cardiomyopathy (DCM). Nevertheless, the clinical course is not fully understood and it is unclear whether circulating cardiac biomarkers are helpful in the detectio
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::30f991522a7af37083d73e465f3f1c2f
https://doi.org/10.21203/rs.3.rs-692235/v1
https://doi.org/10.21203/rs.3.rs-692235/v1
Autor:
Zofia T. Bilińska, Małgorzata Stępień-Wojno, Tomasz Chwyczko, Elżbieta Katarzyna Biernacka, Rafał Płoski, Bogna Foss-Nieradko, Paweł Syska, Joanna Ponińska
Publikováno v:
Diagnostics
Diagnostics, Vol 10, Iss 435, p 435 (2020)
Diagnostics, Vol 10, Iss 435, p 435 (2020)
Catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia (CPVT) is one of causes of sudden cardiac death in the young, especially in athletes. Diagnosis of CPVT may be difficult since all cardiological examinations performed at rest are usually normal,
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::6e4784d13466c99a6f3965abd7e70812
http://europepmc.org/articles/PMC7399804
http://europepmc.org/articles/PMC7399804
Autor:
Małgorzata Stępień-Wojno, Dorota Rowczenio, Anna Kostera-Pruszczyk, Robert Petrovic, Joanna Brydak-Godowska, Jacek Grzybowski, Ján Chandoga, Marta Lipowska, Monika Gawor, Agnieszka Ptasińska-Perkowska, Hanna Drac, Philip N. Hawkins, Janusz Szewczuk, Maria Franaszczyk, Anetta Lasek-Bal, Renata Śmierciak, Janet A. Gilbertson
Publikováno v:
Neurologia i neurochirurgia polska. 54(6)
Background. Transthyretin-related familial amyloid polyneuropathy (ATTR-FAP) is a rare, progressive, hereditary, highly disabling multisystem disorder. ATTR-FAP phenotypes differ according to the type of TTR mutation, geographic region and other as y
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::fde596b492d1b50f293666118a4eef0c
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33373035
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33373035
Autor:
Rafał Płoski, Zofia T. Bilińska, Mateusz Śpiewak, Małgorzata Stępień-Wojno, Rafał Baranowski, Maria Franaszczyk, Jacek Grzybowski, Robert Bodalski
Publikováno v:
Annals of Noninvasive Electrocardiology
We present two symptomatic sisters who had a positive family history of sudden death. None of them had structural heart disease. In the 25‐year‐old proband, complex ventricular arrhythmia, cardiac conduction system disease, and skeletal muscle we
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::07e28af5bc12946ae4acc1e1b57a31a2
https://doi.org/10.1111/anec.12707
https://doi.org/10.1111/anec.12707
Autor:
Lidia Greszata, Wojciech Dyk, Anna Konopka, Małgorzata Stępień-Wojno, Miłosz Marona, Janina Stępińska
Publikováno v:
Medical science monitor : international medical journal of experimental and clinical research. 17(10)
We report the case of a 70-year-old woman with ST-segment elevation myocardial infarction of the anterior wall, complicated by ventricular septal rupture (two septal defects--VSDs) with symptoms of cardiogenic shock. After 6 weeks of conservative tre
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::436737fbce02d40a5f77e06217145a69
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21959604
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21959604