Zobrazeno 1 - 10
of 496
pro vyhledávání: '"MYO7A"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Samantha C. Lau, Mhamed Grati, Kevin Isgrig, Moaz Sinan, Kaitlyn R. Calabro, Jianliang Zhu, Yasuko Ishibashi, Zeynep Ozgur, Talah Wafa, Inna A. Belyantseva, Tracy Fitzgerald, Thomas B. Friedman, Sanford L. Boye, Shannon E. Boye, Wade W. Chien
Publikováno v:
Molecular Therapy: Methods & Clinical Development, Vol 30, Iss , Pp 534-545 (2023)
Usher syndrome is the most common cause of deafness-blindness in the world. Usher syndrome type 1B (USH1B) is associated with mutations in MYO7A. Patients with USH1B experience deafness, blindness, and vestibular dysfunction. In this study, we applie
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ea475ade936f41d5b9fc0d539fc7be4e
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Muhammad Marwan, Muhammad Dawood, Mukhtar Ullah, Irfan Ullah Shah, Niamat Khan, Muhammad Taimur Hassan, Muhammad Karam, Lettie E. Rawlins, Emma L Baple, Andrew H. Crosby, Shamim Saleha
Publikováno v:
BMC Ophthalmology, Vol 23, Iss 1, Pp 1-9 (2023)
Abstract Background Retinitis Pigmentosa (RP) is a clinically and genetically progressive retinal dystrophy associated with severe visual impairments and sometimes blindness, the most common syndromic form of which is Usher syndrome (USH). This study
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/714d8d655b1d45cf87f92dd5c5c4f5b4
Autor:
Matthias Leung, Jeremy Steinman, Dorothy Li, Anjelynt Lor, Andrew Gruesen, Ahmed Sadah, Frederik J. van Kuijk, Sandra R. Montezuma, Altaf A. Kondkar, Rakesh Radhakrishnan, Glenn P. Lobo
Publikováno v:
International Journal of Molecular Sciences, Vol 25, Iss 8, p 4278 (2024)
In this review, we outline our current understanding of the mechanisms involved in the absorption, storage, and transport of dietary vitamin A to the eye, and the trafficking of rhodopsin protein to the photoreceptor outer segments, which encompasses
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f86d7331c34740a38d84eee17c706a2c
Autor:
Junghyun Ryu, Fernanda C. Burch, Emily Mishler, Martha Neuringer, Jon D. Hennebold, Carol Hanna
Publikováno v:
Journal of Animal Reproduction and Biotechnology, Vol 37, Iss 4, Pp 292-297 (2022)
Direct injection of CRISPR/Cas9 into zygotes enables the production of genetically modified nonhuman primates (NHPs) essential for modeling specific human diseases, such as Usher syndrome, and for developing novel therapeutic strategies. Usher syndro
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/739593c2ee5e44c6b5c654374dce16b2
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.