Zobrazeno 1 - 10
of 34
pro vyhledávání: '"MYK-461"'
Autor:
Daniel Seung Kim, Emily L. Chu, Emily E. Keamy-Minor, Ishan Dhananjay Paranjpe, Wilson L. Tang, Jack W. O’Sullivan, Yaanik B. Desai, Michael B. Liu, Elise Munsey, Kimberly Hecker, Isabella Cuenco, Beth Kao, Ellen Bacolor, Colleen Bonnett, Andrea Linder, Kathleen Lacar, Nancy Robles, Cindy Lamendola, Allysonne Smith, Joshua W. Knowles, Marco V. Perez, Masataka Kawana, Karim I. Sallam, Chad S. Weldy, Matthew T. Wheeler, Victoria N. Parikh, Heidi Salisbury, Euan A. Ashley, the Stanford Center for Inherited Cardiovascular Disease, Karim I Sallam, Chad S Weldy, Marco Perez, Joshua W Knowles, Jason Tso, Julia Platt, Chloe Reuter, Tia Moscarello, Ryan Murtha, Jennifer Kohler, Hannah Ison, Mitchel Pariani, Anusha Klinder, Priya Nair, Jennifer Marino, Ruchi Patel, Matthew T Wheeler, Euan A Ashley, Victoria N Parikh
Publikováno v:
Frontiers in Cardiovascular Medicine, Vol 11 (2024)
Mavacamten is a first-in-class cardiac myosin ATPase inhibitor, approved by the United States Food and Drug Administration for the treatment of hypertrophic cardiomyopathy with obstructive physiology (oHCM). Here, we present the real-world use of mav
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/10cfc802d1ec46fb9a4e39b0fd818be9
Autor:
Areeba Memon, Muhammad Omar Larik, Zoha Khan, Maryam Urooj, Areeka Irfan, Beena Kumari, Mehak Faisal, Rida Siddiqui, Moniba Tehrim, Ishaque Hameed
Publikováno v:
Future Science OA, Vol 9, Iss 10 (2023)
Aim: This meta-analysis was performed to assess the efficacy and safety of mavacamten in patients with hypertrophic cardiomyopathy. Methods & materials: A search was conducted using PubMed, Cochrane, and Scopus up to August 2022 for randomized studie
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3098d24a68f447d8b30941eace7923ff
Autor:
Tiago Aguiar, Elisabete Martins
Publikováno v:
Revista Portuguesa de Cardiologia, Vol 41, Iss 8, Pp 693-703 (2022)
Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is one of the most common inherited cardiac diseases, defined as a left ventricular wall thickness of ≥15 mm, in the absence of other causes of abnormal ventricular loading. A major hallmark of this disease is the
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/76d8c9425878437fbf170b19a304bb0a
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Christopher N, Toepfer, Arun, Sharma, Marcelo, Cicconet, Amanda C, Garfinkel, Michael, Mücke, Meraj, Neyazi, Jon A L, Willcox, Radhika, Agarwal, Manuel, Schmid, Jyoti, Rao, Jourdan, Ewoldt, Olivier, Pourquié, Anant, Chopra, Christopher S, Chen, Jonathan G, Seidman, Christine E, Seidman
Publikováno v:
Circulation Research
Supplemental Digital Content is available in the text.
Rationale: Human induced pluripotent stem cell–derived cardiomyocytes (hiPSC-CMs) in combination with CRISPR/Cas9 genome editing provide unparalleled opportunities to study cardiac biology
Rationale: Human induced pluripotent stem cell–derived cardiomyocytes (hiPSC-CMs) in combination with CRISPR/Cas9 genome editing provide unparalleled opportunities to study cardiac biology
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.