Zobrazeno 1 - 10
of 70
pro vyhledávání: '"MYH14"'
Publikováno v:
Cellular & Molecular Biology Letters, Vol 29, Iss 1, Pp 1-22 (2024)
Abstract Background Endometrial cancer (EC) is one of the most common gynecological cancers. Herein, we aimed to define the role of specific myosin family members in EC because this protein family is involved in the progression of various cancers. Me
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/12e60dc11e97496ead7fb0bfb0286ead
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Nika Petrova, Inna Tebieva, Vitaly Kadyshev, Zalina Getoeva, Natalia Balinova, Andrey Marakhonov, Tatyana Vasilyeva, Evgeny Ginter, Sergey Kutsev, Rena Zinchenko
Publikováno v:
PeerJ, Vol 11, p e14514 (2023)
More than 50% of congenital hearing loss is hereditary, in which the majority form is non-syndromic. In this study we estimate the most prevalent pathogenic genetic changes in an Ossetian cohort of patients. This is useful for local public health off
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ab45bd4b32a24214b6d57e47e6f6377c
Publikováno v:
BMC Medical Genetics, Vol 21, Iss 1, Pp 1-9 (2020)
Abstract Background MYH14 gene mutations have been suggested to be associated with nonsyndromic/syndromic sensorineural hearing loss. It has been reported that mutations in MYH14 can result in autosomal dominant nonsyndromic deafness-4A (DFNA4). Meth
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/509e56891b894ddd987184852e90fc34
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Molecular Brain, Vol 11, Iss 1, Pp 1-16 (2018)
Abstract The alpha1 (α1) subunit of the sodium/potassium ATPase (i.e., Na+/K+-ATPase α1), the prototypical sodium pump, is expressed in each eukaryotic cell. They pump out three sodium ions in exchange for two extracellular potassium ions to establ
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/18e0c8defad54f729f0b29ca7de407f0
Publikováno v:
BMC Medical Genetics, Vol 21, Iss 1, Pp 1-9 (2020)
BMC Medical Genetics
BMC Medical Genetics
Background MYH14 gene mutations have been suggested to be associated with nonsyndromic/syndromic sensorineural hearing loss. It has been reported that mutations in MYH14 can result in autosomal dominant nonsyndromic deafness-4A (DFNA4). Methods In th
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::a93af63916197ec1c6d8deab0268f445
http://link.springer.com/article/10.1186/s12881-020-01086-y
http://link.springer.com/article/10.1186/s12881-020-01086-y