Zobrazeno 1 - 3
of 3
pro vyhledávání: '"MPS VI therapy"'
Autor:
Pascale Tuyaa-Boustugue, Ingrid Jantzen, Haoyue Zhang, Sarah P. Young, Pierre Broqua, Mireille Tallandier, Eugeni Entchev
Publikováno v:
Molecular Genetics and Metabolism Reports, Vol 37, Iss , Pp 101011- (2023)
Deficiencies of lysosomal enzymes responsible for the degradation of glycosaminoglycans (GAG) cause pathologies commonly known as the mucopolysaccharidoses (MPS). Each type of MPS is caused by a deficiency in a specific GAG-degrading enzyme and is ch
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/39015b4be7194098910689d76cf2f4c1
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.