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Autor:
MFH Costa, MP Cesar, ASA Silva, LGF Lima, TR Evangelista, JO Vieira, AQMS Aroucha, ACC Lopes, GSD Cortez, VECB Dantas
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S115- (2024)
Introdução: Anemia de Fanconi (AF) é uma rara doença genética, multissistêmica, caracterizada por insuficiência da medula óssea e consequente pancitopenia, malformações somáticas e predisposição a cânceres, como leucemias agudas em 13 %
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https://doaj.org/article/06f4501d810c465fa3c6c739b6038cc0
Autor:
ASA Silva, MFH Costa, LGF Lima, ACC Lopes, JO Vieira, TR Evangelista, AQMS Aroucha, MCDM Cahu, VECB Dantas, MP Cesar
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S223-S224 (2024)
Introdução: O Linfoma de Hodgkin clássico (LHc) é uma doença rara, com predileção por adolescentes e adultos jovens (15 a 39 anos). Até 90% dos recém-diagnosticados com LH podem ser curados com quimioterapia combinada e/ou radioterapia. É t
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https://doaj.org/article/e03badbc1e494d629c247fbc91b6127f
Autor:
ASA Silva, TR Evangelista, LGF Lima, ACC Lopes, GSD Cortez, AQMS Aroucha, VECB Dantas, EMS Thorpe, MP Cesar, MFH Costa
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S300- (2024)
Introdução: Linfoma de Células do Manto (LCM) é clinicamente heterogêneo com cursos que variam de casos indolentes que não requerem terapia a casos agressivos com prognóstico ruim. Os pacientes geralmente apresentam linfadenopatias múltiplas,
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https://doaj.org/article/209eb88209fd4b0a9fafb96700b1645d
Autor:
MFH Costa, LGF Lima, TR Evangelista, ASA Silva, EMS Thorpe, VECB Dantas, MP Cesar, GSD Cortez, HC Moura, MC Araujo
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S299-S300 (2024)
Introdução: O linfoma de células do manto caracteriza-se como um linfoma raro e com comportamento clínico heterogêneo, o que torna um desafio a jornada do tratamento desses pacientes. O tratamento padrão consiste em imunoquimioterapia, com ou s
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https://doaj.org/article/9a3677ea2e44408484cd7bb7d23c3aeb
Autor:
TR Evangelista, LGF Lima, ASA Silva, JO Vieira, MCDM Cahu, VECB Dantas, ACC Lopes, MP Cesar, GSD Cortez, MFH Costa
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S439-S440 (2024)
Introdução: Infecções fúngicas são causas frequentes de mortalidade em pacientes onco-hematológicos. O diagnóstico precoce baseado em dosagem de galactomanana em lavado broncoalveolar possui alta sensibilidade. Outra infecção rara nesse cen
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https://doaj.org/article/108b10e5a15249fcb365c1cb8363cfdf
Autor:
ASA Silva, LGF Lima, MFH Costa, TR Evangelista, JO Vieira, MP Cesar, AQMS Aroucha, MCDM Cahu, VECB Dantas, GSD Cortez
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S506-S507 (2024)
Introdução: A leucemia mieloide crônica (LMC) possui alteração citogenética definidora da doença, t (9;22) - Cromossomo Ph, sabe-se que novas alterações genéticas, podem conferir prognóstico adverso quando encontradas, como exemplo da tris
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https://doaj.org/article/4b40f81047de4ab580d04d5f9f99fff9
Autor:
ASA Silva, MESE Sá, MP Cesar, MC Araújo, MFH Costa, JO Vieira, GSD Cortez, EMS Thorpe, AQMS Aroucha, ACC Lopes
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S16-S17 (2023)
Introdução: A aplasia medular é uma doença rara e ao acometer os idosos pode ser considerada de alta mortalidade, em especial pela não indicação do transplante de medula óssea como terapia curativa, associado a elevada mortalidade por infecç
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https://doaj.org/article/1a9ebff60dff4ca399524ce6c2c2357b
Autor:
ASA Silva, MFH Costa, VECB Dantas, AQMS Aroucha, ACC Lopes, EMS Thorpe, MP Cesar, GSD Cortez, JO Vieira, MESE Sá
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S72- (2023)
Introdução: A doença falciforme é uma hemoglobinopatia hereditária, bastante frequente no Brasil, caracterizada por uma heterogeneidade no comportamento clínico, ainda não bem elucidado. Muito já se incorporou ao tratamento e cuidados da doen
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https://doaj.org/article/385b09a426504b5d9c2c42ae65ad7829
Autor:
ASA Silva, MESE Sá, MFH Costa, JO Vieira, MCDM Cahu, VECB Dantas, ACC Lopes, AQMS Aroucha, MP Cesar, MC Araújo
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S316-S317 (2023)
Introdução: O sarcoma mieloide (SM) é uma doença rara, caracterizada por uma massa tumoral extramedular de blastos mieloides, com apresentação clínica variável e diagnóstico realizado com análise histopatológica da lesão. O tratamento ger
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https://doaj.org/article/3f88b468992b43e39d63f63571f3bdef
Autor:
ASA Silva, MESE Sá, JO Vieira, MFH Costa, MCDM Cahu, VECB Dantas, MP Cesar, GSD Cortez, EMS Thorpe, DF Moura
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S385- (2023)
Introdução/Objetivos: Mieloma plasmoblástico (MP) é um raro e agressivo subtipo do mieloma múltiplo (MM) caracterizado pela presença de plasmablastos associado a sobrevida reduzida. O MP deve ser diferenciado, ainda, do linfoma plasmablástico
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https://doaj.org/article/5e7bd6d5f1a84a29b21fe17ff0889f06