Výsledky vyhledávání - "MOSTAFA, M. M."

Akademický článek

Discovery of new thymol-3,4-disubstituted thiazole hybrids as dual COX-2/5-LOX inhibitors with in vivo proof

Autor: Mostafa M. M. El-Miligy, Ahmed K. Al-Kubeisi, Rasha A. Nassra, Saad R. El-Zemity, Aly A. Hazzaa

Publikováno v: Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry, Vol 39, Iss 1 (2024)

AbstractNew thymol–3,4-disubstitutedthiazole hybrids were synthesised as dual COX-2/5-LOX inhibitors. Compounds 6b, 6d, 6e, and 6f displayed in vitro inhibitory activity against COX-2 (IC50= 0.037, 0.042, 0.046, and 0.039 µM) nearly equal to celec

Externí odkaz: https://doaj.org/article/fec79da2057e482d91a08ba9a8c001f5

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

Imparting aromaticity to 2-pyridone derivatives by O-alkylation resulted in new competitive and non-competitive PIM-1 kinase inhibitors with caspase-activated apoptosis

Autor: Marwa E. Abdelaziz, Mostafa M. M. El-Miligy, Salwa M. Fahmy, Marwa M. Abu-Serie, Aly A. Hazzaa, Mona A. Mahran

Publikováno v: Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry, Vol 39, Iss 1 (2024)

AbstractNew aromatic O-alkyl pyridine derivatives were designed and synthesised as Proviral Integration Moloney (PIM)-1 kinase inhibitors. 4c and 4f showed potent in vitro anticancer activity against NFS-60, HepG-2, PC-3, and Caco-2 cell lines and lo

Externí odkaz: https://doaj.org/article/e162c88d829d4fc1b977203714ab0d09

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

Towards safer anti-inflammatory therapy: synthesis of new thymol–pyrazole hybrids as dual COX-2/5-LOX inhibitors

Autor: Mostafa M. M. El-Miligy, Ahmed K. Al-Kubeisi, Mohamed G. Bekhit, Saad R. El-Zemity, Rasha A. Nassra, Aly A. Hazzaa

Publikováno v: Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry, Vol 38, Iss 1, Pp 294-308 (2023)

New thymol − 1,5-disubstitutedpyrazole hybrids were synthesised as dual COX-2/5-LOX inhibitors. Compounds 8b, 8g, 8c, and 4a displayed in vitro inhibitory activity against COX-2 (IC50 = 0.043, 0.045, 0.063, and 0.068 µM) nearly equal to celecoxib

Externí odkaz: https://doaj.org/article/485b30dba1ca464192537cae444e109e

Zobrazit plný text záznamu

Plný text ve formátu HTML

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

Discovery of new pyridine-quinoline hybrids as competitive and non-competitive PIM-1 kinase inhibitors with apoptosis induction and caspase 3/7 activation capabilities

Autor: Mostafa M. M. El-Miligy, Marwa E. Abdelaziz, Salwa M. Fahmy, Tamer M. Ibrahim, Marwa M. Abu-Serie, Mona A. Mahran, Aly A. Hazzaa

Publikováno v: Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry, Vol 38, Iss 1 (2023)

New quinoline-pyridine hybrids were designed and synthesised as PIM-1/2 kinase inhibitors. Compounds 5b, 5c, 6e, 13a, 13c, and 14a showed in-vitro low cytotoxicity against normal human lung fibroblast Wi-38 cell line and potent in-vitro anticancer ac

Externí odkaz: https://doaj.org/article/9e34b94d9a5b4637adf59e548997a9d7

Zobrazit plný text záznamu

Plný text ve formátu HTML

Akademický článek

Rational design of biodegradable sulphonamide candidates treating septicaemia by synergistic dual inhibition of COX-2/PGE2 axis and DHPS enzyme

Autor: Nada H. El-Dershaby, Soad A. El-Hawash, Shaymaa E. Kassab, Hoda G. Dabees, Ahmed E. Abdel Moneim, Ibrahim A. Abdel Wahab, Mohammad M. Abd-Alhaseeb, Mostafa M. M. El-Miligy

Publikováno v: Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry, Vol 37, Iss 1, Pp 1737-1751 (2022)

A new series of co-drugs was designed based on hybridising the dihydropteroate synthase (DHPS) inhibitor sulphonamide scaffold with the COX-2 inhibitor salicylamide pharmacophore through biodegradable linkage to achieve compounds with synergistic dua

Externí odkaz: https://doaj.org/article/09f1914e14b8496fbcf7c84b641248cb

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání