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Autor:
Moreno Giraldo, Lina Johanna1 linajohannamoreno@yahoo.es, Ponce Ramírez, María Alejandra2 alejandraponce15@outlook.es
Publikováno v:
Revista Med. ene-jun2023, Vol. 31 Issue 1, p25-41. 17p.
Autor:
Moreno Giraldo, Lina Johanna, Escudero Rodríguez, Ángela María, Sánchez Gómez, Adalberto, Satizabal Soto, José María
Publikováno v:
In Molecular Genetics and Metabolism Reports September 2018 16:53-56
Autor:
Moreno-Giraldo, Lina Johanna1, Ramírez-Ramírez, Stephany2, Arturo-Terranova, Daniela2, Satizábal-Soto, José María3 jose.satizabal@correounivalle.edu.com
Publikováno v:
Revista Mexicana de Pediatria. 2020, Vol. 87 Issue 6, p221-226. 6p.
Publikováno v:
Revista Med; Vol. 27 No. 2 (2019): july-december; 73-84
Revista Med; Vol. 27 Núm. 2 (2019): julio-diciembre; 73-84
Revista Med; Vol. 27 Núm. 2 (2019): julio-diciembre; 73-84
The study of chromosome 2 in humans has allowed recognizing that its alteration, based on a specific location, can lead to various associated diseases. Through the phenotypic identification, supported by comparative genomic hybridization and subseque
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2802::acb96e98123bb3a6c8c87be28915ef0e
https://revistas.unimilitar.edu.co/index.php/rmed/article/view/3784
https://revistas.unimilitar.edu.co/index.php/rmed/article/view/3784
Publikováno v:
Revista chilena de pediatría, Volume: 90, Issue: 6, Pages: 589-597, Published: DEC 2019
Resumen: Introducción: La enfermedad celíaca (EC) en niños con síndrome de Down (SD) ha sido publicada por varios paí ses, sin que existan datos para Colombia. Objetivo: Determinar la frecuencia y factores relacionados de EC en niños con SD, co
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______614::075ca6c1fa54f32432954ba82052bfb4
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41062019000600589&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41062019000600589&lng=en&tlng=en
Publikováno v:
Revista Gastrohnup. 2015 Supplement 3, Vol. 17 Issue S3, pS23-S29. 7p.
Publikováno v:
Revista Gastrohnup. may-ago2015, Vol. 17 Issue 2, p87-90. 4p.
Autor:
MORENO GIRALDO, LINA JOHANNA1, VELASCO-BENÍTEZ, CARLOS ALBERTO2, MATALLANA RHOADES, AUDREY MARY3
Publikováno v:
Revista Gastrohnup. may-ago2014, Vol. 16 Issue 2, p121-131. 11p.
Publikováno v:
In Piel. Formación continuada en dermatología October 2021 36(8):568-570
Autor:
Moreno Giraldo, Lina Johanna
Publikováno v:
Repositorio Digital Univalle
Universidad del Valle
instacron:Universidad del Valle
Universidad del Valle
instacron:Universidad del Valle
La Mucopolisacaridosis tipo IV-A (MPS IV) o Síndrome de Morquio-A, es una enfermedad hereditaria autosómica recesiva causada por un defecto genético que genera deficiencia de la enzima N-acetil-galactosamina-6-sulfato-sulfatasa (GalNAc-6-sulfatasa
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