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Autor:
FMCP Pessoa, DS Oliveira, CB Machado, IV Barreto, BMD Nogueira, RM Ribeiro, FAC Silva, MOM Filho, MEA Moraes, CA Moreira-Nunes
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S354- (2024)
Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL) is a hematological neoplasm characterized by clonal proliferation of lymphoblasts, being one of the most common types of leukemia in children and young adults, with a worse prognosis when manifested in adult patient
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4463803ce4ef4e1a9eeab34c86a9c542
Autor:
FMCP Pessoa, DS Oliveira, IV Barreto, PHM Alencar, KMC Albuquerque, RM Ribeiro, MP Gomes, MOM Filho, MEA Moraes, CA Moreira-Nunes
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S354-S355 (2024)
Acute Promyelocytic Leukemia (APL) is a specific and highly curable form of acute myeloid leukemia, characterized by the translocation t(15; 17) which results in the gene fusion PML::RARE. This fusion blocks the normal differentiation of promyelocyte
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c93c2faad2d74a1daa2ad31e8a305e0d
Autor:
FMCP Pessoa, DS Oliveira, IV Barreto, AKC Machado, BMD Nogueira, CB Machado, RM Ribeiro, MOM Filho, MEA Moraes, CA Moreira-Nunes
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S355- (2024)
Acute myeloid leukemia (AML) is a hematologic malignancy characterized by the rapid proliferation of abnormal myeloid cells in the bone marrow and peripheral blood. Cytogenetics plays a crucial role in the risk stratification and prognosis of AML pat
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b741dfb0b2a34df0885e603dd601c4cb
Autor:
AKC Machado, FMCP Pessoa, RB Gadelha, BMD Nogueira, DS Oliveira, RM Ribeiro, APL Moreira, RPG Vieira, MOM Filho, CA Moreira-Nunes
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S426- (2024)
Objetivos: O European LeukemiaNet (ELN) desenvolveu um sistema de estratificação de risco para Leucemia Mieloide Aguda (LMA) fundamentado em alterações moleculares e citogenéticas, agrupando pacientes em riscos favoráveis, intermediários e adv
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1fd13199db4740f48c3479024790201e
AVALIAÇÃO IN SILICO DA EXPRESSÃO GÊNICA DO COMPONENTE DO CICLO CIRCADIANO EM LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA
Autor:
LS Cunha, BMD Nogueira, RB Gadelha, FMCP Pessoa, IV Barreto, CB Machado, AKC Machado, MOM Filho, MEA Moraes, CFAM Nunes
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S431-S432 (2024)
Objetivo: O ciclo circadiano (CC) é um sistema biológico fundamental que regula vários processos fisiológicos para manter a homeostase, adaptando-se a mudanças externas, como o ciclo claro/escuro. Este sistema, orquestra a expressão gênica env
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https://doaj.org/article/32e2594390384b73a8fc4e0b343421f6
Autor:
BMD Nogueira, LS Cunha, RB Gadelha, FMCP Pessoa, IV Barreto, CB Machado, AKC Machado, MOM Filho, MEA Moraes, CFAM Nunes
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S430-S431 (2024)
Objetivo: A leucemia mieloide aguda (LMA) é uma doença geneticamente diversa. Existem vias intracelulares importantes na leucemogênese e manutenção da leucemia, destacando-se a Janus Quinase-Transdutores de Sinal e Ativadores da Transcrição (J
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https://doaj.org/article/d3f5d0e239d541bd8f94e85677b91d11
Autor:
LS Cunha, BMD Nogueira, RB Gadelha, FMCP Pessoa, IV Barreto, CB Machado, AKC Machado, MEA Moraes, MOM Filho, CFAM Nunes
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S428- (2024)
Objetivo: A mutação JAK2-V617F é prevalente nas neoplasias mieloproliferativas (MPNs), podendo evoluir para leucemia mieloide aguda (LMA) de forma secundária com resistência ao tratamento. Marcada por mutações somáticas detectáveis em quase
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https://doaj.org/article/881961d69bcb469eb65b16d5d6518790
Autor:
BMD Nogueira, LS Cunha, RB Gadelha, FMCP Pessoa, IV Barreto, CB Machado, AKC Machado, MOM Filho, MEA Moraes, CFAM Nunes
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S424- (2024)
Objetivo: A Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA) é uma neoplasia do sistema hematopoiético, caracterizada pelo acometimento de células progenitoras linfoides, originando a transformação e proliferação clonal anormal de células imaturas, denomi
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https://doaj.org/article/9aab249b2b9e4f70971f7a1d76360385
Autor:
AKC Machado, IV Barreto, FMCP Pessoa, RB Gadelha, LA Gurgel, LM Albuquerque, EDP Junior, MEA Moraes, MOM Filho, CA Moreira-Nunes
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S429- (2024)
Objetivos: A leucemia de células plasmocitárias (LCP) é uma doença rara e agressiva, que pode ser primária, surgindo sem antecedentes onco-hematológicos, ou secundária, iniciando após diagnóstico prévio de Mieloma Múltiplo (MM). Este estud
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https://doaj.org/article/e35e039eecea4db2910f755ea4f1d2a7
Autor:
RB Gadelha, BMD Nogueira, FMCP Pessoa, RM Ribeiro, GS Lopes, HG Martins, DF Silva, MEA Moraes, MOM Filho, CFAM Nunes
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S435- (2024)
Objetivo: A leucemia mieloide aguda (LMA) é uma doença mieloproliferativa clonal caracterizada pelo acúmulo de células imaturas e não funcionais devido a erros em seu material genético. Além da idade, outras características clínicas, como co
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https://doaj.org/article/618336894b074f1c946c85e3582fa851