Zobrazeno 1 - 10
of 42
pro vyhledávání: '"MOCOS"'
Publikováno v:
Horticulturae, Vol 10, Iss 3, p 209 (2024)
Selenium (Se) is an essential trace element for the human body, and its dietary deficiency has been a widespread issue globally. Vegetables serve as a significant source of dietary Se intake, with organic Se derived from plants being safer than inorg
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/087ee7bf9fae46099922cea59c59226d
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Hava Peretz, Ayala Lagziel, Florian Bittner, Mustafa Kabha, Meirav Shtauber-Naamati, Vicki Zhuravel, Sali Usher, Steffen Rump, Silke Wollers, Bettina Bork, Hanna Mandel, Tzipora Falik-Zaccai, Limor Kalfon, Juergen Graessler, Avraham Zeharia, Nasser Heib, Hannah Shalev, Daniel Landau, David Levartovsky
Publikováno v:
Biomedicines, Vol 9, Iss 7, p 788 (2021)
Classical xanthinuria is a rare autosomal recessive metabolic disorder caused by variants in the XDH (type I) or MOCOS (type II) genes. Thirteen Israeli kindred (five Jewish and eight Arab) and two isolated cases from Germany were studied between the
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/39f61b1380a64273a9863f181879c35b
Ushbu maqolada bolalarda autizm kasalligining paydo bo’lishi, kelib chiqish sabablari, kasallikning bolalar nutqiga, bilim olishiga, atrofdagilar bilan qiladigan muloqotiga ta’sirlari, autizm kasalligi orqasidan kelib chiqadigan og’ir kasallikl
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::673ad1c57798cbfbe4e69d847133830b
Autor:
Nicole M, Tate, Katie M, Minor, Jody P, Lulich, James R, Mickelson, Allyson, Berent, Jonathan D, Foster, Kasey H, Petersen, Eva, Furrow
Publikováno v:
Molecular Genetics and Metabolism Reports
Hereditary xanthinuria is a rare autosomal recessive disease caused by missense and loss of function variants in the xanthine dehydrogenase (XDH) or molybdenum cofactor sulfurase (MOCOS) genes. The aim of this study was to uncover variants underlying
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::46700f034c9f08a1896a11a2aeaaf926
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34584846
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34584846
Autor:
Ayala Lagziel, Avraham Zeharia, Sali Usher, Mustafa Kabha, Nasser Heib, David Levartovsky, Limor Kalfon, Hava Peretz, Bettina Bork, Daniel Landau, Tzipora C Falik-Zaccai, Juergen Graessler, Florian Bittner, Vicki Zhuravel, Silke Wollers, Hannah Shalev, Hanna Mandel, Meirav Shtauber-Naamati, Steffen Rump
Publikováno v:
Biomedicines, Vol 9, Iss 788, p 788 (2021)
Biomedicines
Volume 9
Issue 7
Biomedicines
Volume 9
Issue 7
Classical xanthinuria is a rare autosomal recessive metabolic disorder caused by variants in the XDH (type I) or MOCOS (type II) genes. Thirteen Israeli kindred (five Jewish and eight Arab) and two isolated cases from Germany were studied between the
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::cd2d2424bf74fad899664a3fa013befc
https://www.mdpi.com/2227-9059/9/7/788
https://www.mdpi.com/2227-9059/9/7/788
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Philippa M. Gibbons, Eva Furrow, Raquel R. Rech, Tasha Likavec, Krystal J Vail, Katie M. Minor, Nicole M. Tate
Publikováno v:
Journal of Veterinary Internal Medicine
A 2‐year‐old mixed breed goat was presented for a 1‐day history of anorexia and 1 week of weight loss. Serum biochemistry disclosed severe azotemia. Abdominal ultrasound examination showed decreased renal corticomedullary distinction, poor visu
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::596e29b921388c633687e1e93af2d59f
https://doi.org/10.1111/jvim.15431
https://doi.org/10.1111/jvim.15431
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.