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pro vyhledávání: '"MICROANGIOPATÍAS TROMBÓTICAS"'
Publikováno v:
Acta Médica Peruana, Vol 37, Iss 4 (2020)
La microangiopatía trombótica (MAT) es una complicación poco frecuente asociada al uso de tacrolimus en el trasplante renal. Puede estar relacionado a infecciones, rechazo mediado por anticuerpos (RMA), recurrencia de enfermedad o MAT de novo y a
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https://doaj.org/article/e5a4bb5816134c72831d90b8e726bb0e
Autor:
Elena Román, Santiago Mendizábal, Isidro Jarque, Javier de la Rubia, Amparo Sempere, Enrique Morales, Manuel Praga, Ana Ávila, José Luis Górriz
Publikováno v:
Nefrología, Vol 37, Iss 5, Pp 478-491 (2017)
El conocimiento del papel del complemento en la patogenia del síndrome hemolítico urémico atípico y otras microangiopatías trombóticas (MAT) ha fomentado el desarrollo de la terapia anticomplemento con eculizumab más allá de su indicación or
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https://doaj.org/article/c11083e0497c462a9a7fde24142c5f97
Autor:
Ricardo Silvariño, Gerardo Pérez, Orlando Canzani, Patricia Larre Borges, Nelson Acosta, Óscar Noboa
Publikováno v:
Revista Médica del Uruguay, Vol 30, Iss 1, Pp 56-64 (2014)
La microangiopatía trombótica (MAT) es una condición anátomo-patológica caracterizada por lesión de la pared vascular con engrosamiento parietal, edema y desprendimiento de células endoteliales de la membrana basal. Clínicamente se presenta c
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https://doaj.org/article/6117344db15c47aa87bbbc525c089d1b
Autor:
Elena Román, Santiago Mendizábal, Isidro Jarque, Javier de la Rubia, Amparo Sempere, Enrique Morales, Manuel Praga, Ana Ávila, José Luis Górriz
Publikováno v:
Nefrología (English Edition), Vol 37, Iss 5, Pp 478-491 (2017)
Nefrología (Madrid), Volume: 37, Issue: 5, Pages: 478-491, Published: OCT 2017
Nefrología (Madrid), Volume: 37, Issue: 5, Pages: 478-491, Published: OCT 2017
Resumen El conocimiento del papel del complemento en la patogenia del síndrome hemolítico urémico atípico y otras microangiopatías trombóticas (MAT) ha fomentado el desarrollo de la terapia anticomplemento con eculizumab más allá de su indica
Autor:
Javier de la Rubia, Ana Ávila, Enrique Morales, Elena Román, Santiago Mendizábal, José Luis Górriz, Manuel Praga, Isidro Jarque, Amparo Sempere
Publikováno v:
Nefrología, Vol 37, Iss 5, Pp 478-491 (2017)
Nefrología (Madrid) v.37 n.5 2017
SciELO España. Revistas Científicas Españolas de Ciencias de la Salud
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Nefrología (Madrid) v.37 n.5 2017
SciELO España. Revistas Científicas Españolas de Ciencias de la Salud
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Understanding the role of the complement system in the pathogenesis of atypical haemolytic uraemic syndrome and other thrombotic microangiopathies (TMA) has led to the use of anti-complement therapy with eculizumab in these diseases, in addition to i
Autor:
Domínguez-Ramírez, Gustavo Adolfo, Blanco-Pertuz, Paola María, Herrera-Rueda, Guillermo Andrés
Publikováno v:
Acta Medica Colombiana, Volume: 44, Issue: 4, Pages: 42-44, Published: DEC 2019
Atypical hemolytic-uremic syndrome (aHUS) is a diagnosis of exclusion which should be proposed in cases where there is microangiopathic hemolytic anemia, thrombocytopenia and acute kidney injury. It is associated with mutations which cause dysregulat
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______618::c30b0ab093ee388b7a56c6cb526b4ddd
http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0120-24482019000400042&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0120-24482019000400042&lng=en&tlng=en
Autor:
Roman E, Mendizabal S, Jarque I, de la Rubia J, Sempere A, Morales E, Praga M, Avila A, Gorriz JL
Publikováno v:
NEFROLOGIA
r-FISABIO: Repositorio Institucional de Producción Científica
Fundación para el Fomento de la Investigación Sanitaria y Biomédica de la Comunitat Valenciana (FISABIO)
r-FISABIO: Repositorio Institucional de Producción Científica
Fundación para el Fomento de la Investigación Sanitaria y Biomédica de la Comunitat Valenciana (FISABIO)
Understanding the role of the complement system in the pathogenesis of atypical haemolytic uraemic syndrome and other thrombotic microangiopathies (TMA) has led to the use of anti-complement therapy with eculizumab in these diseases, in addition to i
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=RECOLECTA___::0adebf5c512d07ebfb3b832f82bf166b
https://fundanet.fisabio.san.gva.es/publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=2235
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Akademický článek
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Autor:
Carmen Ballester Ruiz, B. Andrade, José Ignacio Ayestarán Rota, Sheila Cabello Pelegrin, Antonio Mas Bonet, Javier Lumbreras, Albert Pérez Montaña, Rosa María Ruíz de Gopegui Valero, Lucio Pallares Ferreres, María Jose Picado Valles, Olga Delgado Sanchez, Aina Obrador Mulet, Miguel Giovanni Uriol Rivera, Joana Maria Ferrer Balaguer, Mireia Ferreruela Serlavos
Publikováno v:
PLoS ONE
PLoS ONE, Vol 13, Iss 11, p e0206558 (2018)
PLoS ONE, Vol 13, Iss 11, p e0206558 (2018)
Background Thrombotic microangiopathy (TMA) is an important complication associated with several diseases that are rare and life-threatening. TMA is common to thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP) and hemolytic uremic syndrome (HUS). TTP is defin
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