Zobrazeno 1 - 10
of 111
pro vyhledávání: '"MICLEA, Diana"'
Autor:
Osan Sergiu Nicolae, Hrapsa Iona, Coroama Constantin Ionut, Miclea Diana Laura, Al-Khzouz Camelia, Lazar Calin, Farcas Marius Florin
Publikováno v:
Romanian Journal of Laboratory Medicine, Vol 29, Iss 2, Pp 235-238 (2021)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/464c1f00417b48a1ab7c3e103cebbda1
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Alkhzouz Camelia, Lazea Cecilia, Miclea Diana, Asavoaie Carmen, Nascu Ioana, Pop Tudor, Grigorescu-Sido Paula
Publikováno v:
Romanian Journal of Laboratory Medicine, Vol 28, Iss 3, Pp 279-286 (2020)
Background: Mucopolysaccharidosis type I (MPS I) is an autosomal recessive lysosomal storage disorder caused by a deficiency of α-L-iduronidase (IDUA), which leads to the accumulation of partially digested glycosaminoglycans (dermatan sulfate and he
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/59155cf3791f4b3f85b26acf74ca737e
Autor:
Miclea, Diana1,2 (AUTHOR) diana.miclea@umfcluj.ro, Osan, Sergiu1 (AUTHOR), Bucerzan, Simona2,3 (AUTHOR), Stefan, Delia1 (AUTHOR), Popp, Radu1 (AUTHOR), Mager, Monica2,4 (AUTHOR), Puiu, Maria5 (AUTHOR), Zimbru, Cristian6 (AUTHOR), Chirita-Emandi, Adela5 (AUTHOR), Alkhzouz, Camelia2,3 (AUTHOR)
Publikováno v:
Italian Journal of Pediatrics. 12/30/2022, Vol. 48 Issue 1, p1-7. 7p.
Autor:
Alkhzouz Camelia, Miclea Diana, Farcas Marius, Bucerzan Simona, Cabau Georgiana, Popp Radu Anghel
Publikováno v:
Romanian Journal of Laboratory Medicine, Vol 27, Iss 4, Pp 413-420 (2019)
Introduction: GAD2 gene encodes the glutamate decarboxylase enzyme which catalyses the transformation of glutamate into γ-aminobutyric acid, GABA. It is suggested that some polymorphic alleles of GAD2 gene, such as -243A>G, have an increased transcr
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ed8f8cfb32cd43cf9ad80083c36cc6aa
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Fãgãrãşan, Amalia, Gozar, Liliana, Ghiragosian, Simina-Elena Rusu, Murariu, Mircea, Pop, Marian, Crauciuc, Andrei, Miclea, Diana, Şuteu, Carmen Corina
Publikováno v:
Frontiers in Cardiovascular Medicine. 9
IntroductionGeneralized arterial calcification of infancy (GACI) is a rare cause of infantile heart failure and systemic hypertension with a poor prognosis, characterized by extensive calcification and proliferation of the intimal layer of large and
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::0cbfc2367a0d5170c6aab4e918bfb6d4
https://doi.org/10.3389/fcvm.2022.1032519
https://doi.org/10.3389/fcvm.2022.1032519
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.